Empregos atuais relacionados a Analista de Farmacovigilância Sr - Sao Paulo - Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica


  • Sao Paulo, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    Analista Farmacovigilância PL (12844) * Responsabilidades e atribuições* Responsável pela elaboração de procedimento operacionais, treinamentos, Processamento de eventos adversos de diferentes fontes (captação, seguimento e submissão), revisões de qualidade em processos, elaboração de reportes agregados de segurança, elaboração de planos de...


  • Sao Paulo, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    Analista Farmacovigilância PL (12844)*Responsabilidades e atribuições*Responsável pela elaboração de procedimento operacionais, treinamentos, Processamento de eventos adversos de diferentes fontes (captação, seguimento e submissão), revisões de qualidade em processos, elaboração de reportes agregados de segurança, elaboração de planos de...


  • Sao Paulo, Brasil Grupo Meta RH Tempo inteiro

    Responsável pela tradução e submissão para a autoridade sanitária de todos os Eventos Adversos (ensaios clínicos, POPs, PMS, registros e todos os SRs) de forma precisa e consistente, com ênfase na pontualidade e qualidade. - Avaliação de relatos de eventos adversos e encaminhamento para tratativas aplicáveis. **Cargo**: Analista Farmacovigilância...


  • Sao Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiro

    Responsável pelas análises dos relatos de eventos adversos dos produtos, inserir, processar e revisar os documentos, notificar a matriz e os órgãos regulamentadores, a fim de atender os prazos e os requerimentos descritos nas regulamentações sanitárias locais e atender os procedimentos da área de Farmacovigilância. **Responsabilidades e...


  • Sao Paulo, Brasil EMS Tempo inteiro

    Esse profissional vai atuar como responsável de Farmacovigilância por uma das empresas do Grupo, ponto focal interno para atividades especificas de farmacovigilância, orientações e treinamento internos e externos, suporte à equipe de analistas, elaborar e acompanhar indicadores, KPIs e metas do departamento em auxílio à gestão. **Responsabilidades e...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil EMS Tempo inteiro

    Esse profissional vai atuar como responsável de Farmacovigilância por uma das empresas do Grupo, ponto focal interno para atividades especificas de farmacovigilância, orientações e treinamento internos e externos, suporte à equipe de analistas, elaborar e acompanhar indicadores, KPIs e metas do departamento em auxílio à gestão.**Responsabilidades e...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Grupo Meta RH Tempo inteiro

    Responsável pela tradução e submissão para a autoridade sanitária de todos os Eventos Adversos (ensaios clínicos, POPs, PMS, registros e todos os SRs) de forma precisa e consistente, com ênfase na pontualidade e qualidade.- Avaliação de relatos de eventos adversos e encaminhamento para tratativas aplicáveis.**Cargo**: Analista Farmacovigilância...


  • Sao Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiro

    Na **Torrent**, um dos nossos valores é a **Justiça e Cuidado - Promovendo** **Igualdade** - por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a **diversidade**. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter...


  • Sao Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiro

    Na **Torrent**, um dos nossos valores é a **Justiça e Cuidado - Promovendo** **Igualdade** - por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a **diversidade**. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter...


  • Sao Paulo, Brasil Captativa Tempo inteiro

    Processamento de casos de eventos adversos e tradução de documentos de farmacovigilância. Superior completo ou cursando último ano na área da saúde (Farmácia, Biomedicina entre outros). Inglês avançado - mandatório. Desejável experiência prévia na indústria farmacêutica.

Analista de Farmacovigilância Sr

2 semanas atrás


Sao Paulo, Brasil Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Tempo inteiro

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.

Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos.

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.


Aqui o seu talento fala mais alto
- Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a _Política de Privacidade da DSBR_._

**Responsabilidades e atribuições**
- Avaliação de impactos locais do Plano de Farmacovigilância global da molécula;
- Elaboração do Plano de Minimização de Riscos local;
- Implementar e dar suporte no gerenciamento das atividades ativas de Farmacovigilância (ex: atividades de minimização de risco);
- Participar de reuniões e interagir com time global de Farmacovigilância da companhia;
- Preparar e realizar submissões regulatórias de documentos de Farmacovigilância;
- Elaborar dados e relatórios das estatísticas e índices de qualidade (KPIs) voltadas à Farmacovigilância;
- Auxiliar nas redações e revisões dos contratos da área e as adequações necessárias para atender os requerimentos de normas e/ou contratos;
- Participar de reuniões de entidade de classe para todos os tipos de temas voltados à Farmacovigilância;
- Auxiliar na condução e recebimento de auditorias e inspeções em Farmacovigilância;
- Auxiliar no suporte técnico aos demais colaboradores do departamento;
- Dar suporte ou conduzir, quando necessário, assim como gerenciar os treinamentos de Farmacovigilância;
- Propor e contribuir com projetos de melhoria e excelência do departamento;
- Dar suporte nas atividades de qualidade na estratégia da Farmacovigilância, quando necessário

**Requisitos e qualificações**
- Formação superior em área da saúde;
- Inglês Fluente;

**Informações adicionais** Modelo de trabalho: híbrido**

(3 dias de trabalho home-office e 2 dias de trabalho presencial)

A Daiichi Sankyo, companhia farmacêutica global com origem corporativa no Japão, dedica-se à criação e fornecimento de produtos farmacêuticos e serviços em 20 países para suprir as diversas necessidades médicas.

Com mais de 15.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) - desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças.

Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.