Analista de Farmacovigilância Pl

2 semanas atrás


Sao Paulo, Brasil Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Tempo inteiro

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.

Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.

Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.

Aqui o seu talento fala mais alto

**Responsabilidades e atribuições**
- Realizar revisão dos processamentos e das submissões dos casos individuais de Farmacovigilância de acordo com procedimentos locais;
- Submeter os casos individuais de Farmacovigilância para as autoridades regulatórias na forma e prazos estabelecidos pelas regulamentações vigentes;
- Processar os casos individuais de Farmacovigilância na forma e prazos estabelecidos para o produto, por uma norma e/ou um contrato (backup);
- Dar suporte ao gerenciamento dos planos de ação sob responsabilidade da área de Farmacovigilância;
- Dar suporte no gerenciamento dos documentos da área de Farmacovigilância;
- Ministrar e gerenciar treinamentos de farmacovigilância;
- Interagir com a matriz, outras filiais, parceiros e colaboradores DSBR para atividades de farmacovigilância;
- Auxiliar na preparação e submissão de documentos para autoridades regulatórias;
- Dar suporte nas atividades de qualidade como acompanhamento e realização de auditorias em Farmacovigilância, quando necessário;
- Dar suporte nas atividades de Farmacovigilância ativa como atividades de minimização de risco
- Propor e contribuir com projetos de melhoria e excelência do departamento.

**Requisitos e qualificações**
- Formação superior em área da saúde;
- Inglês avançado;
- Experiência em atividades de farmacovigilância em empresa farmacêutica ou área da saúde.

**Informações adicionais** Modelo de trabalho**: híbrido**

(3 dias de home-office e 2 dias de trabalho presencial)

**Local**: São Paulo

A Daiichi Sankyo, companhia farmacêutica global com origem corporativa no Japão, dedica-se à criação e fornecimento de produtos farmacêuticos e serviços em 20 países para suprir as diversas necessidades médicas.

Com mais de 15.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) - desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças.

Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.



  • Sao Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiro

    Responsável pelas análises dos relatos de eventos adversos dos produtos, inserir, processar e revisar os documentos, notificar a matriz e os órgãos regulamentadores, a fim de atender os prazos e os requerimentos descritos nas regulamentações sanitárias locais e atender os procedimentos da área de Farmacovigilância. **Responsabilidades e...


  • Sao Paulo, Brasil Profarma Specialty Tempo inteiro

    Na Profarma Specialty, estamos comprometidos em atrair os melhores talentos, pessoas movidas a desafios e inspiradas por oportunidades de crescimento pessoal e profissional, que possuam o desejo de crescer conosco. Nossos mais de 600 colaboradores se orgulham em criar futuros mais saudáveis. Acreditamos que as pessoas são o nosso ativo mais importante,...


  • Sao Paulo, Brasil Captativa Tempo inteiro

    Tradução e processamento de casos locais de Farmacovigilância. Superior em farmácia ou curso na área da saúde, inglês avançado. Experiência em análise e processamento de casos de eventos adversos.


  • Sao Paulo, Brasil Grupo Meta RH Tempo inteiro

    Responsável pela tradução e submissão para a autoridade sanitária de todos os Eventos Adversos (ensaios clínicos, POPs, PMS, registros e todos os SRs) de forma precisa e consistente, com ênfase na pontualidade e qualidade. - Avaliação de relatos de eventos adversos e encaminhamento para tratativas aplicáveis. **Cargo**: Analista Farmacovigilância...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Interplayers Tempo inteiro R$4.000 - R$6.000 por ano

    DESCRIÇÃOResponsabilidades e atribuiçõesAuxiliar na coleta, identificação e reporte de eventos adversos e reclamações técnicas de acordo com os protocolos e regulamentações locais. Realizar follow-ups de eventos adversos para obter informações detalhadas sobre a evolução dos casos. Organizar e manter a documentação de farmacovigilância...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Profarma Specialty Tempo inteiro

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  • Sao Paulo, Brasil EMS Tempo inteiro

    Esse profissional vai atuar como responsável de Farmacovigilância por uma das empresas do Grupo, ponto focal interno para atividades especificas de farmacovigilância, orientações e treinamento internos e externos, suporte à equipe de analistas, elaborar e acompanhar indicadores, KPIs e metas do departamento em auxílio à gestão. **Responsabilidades e...


  • São Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiro

    Na Torrent, um dos nossos valores é a Justiça e Cuidado - Promovendo Igualdade - por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a diversidade. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter equidade e garantir...


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  • São Paulo, São Paulo, Brasil Gi Group Holding Tempo inteiro

    A Gi Group em parceria com grande empresa do segmento farmacêutico, contrata: Analista de FarmacovigilânciaResponsabilidades:Responder, questionamentos simples sobre relatos reportados à ANVISA e Centro de Vigilância Sanitária-SP.;Realizar reconciliação de relatos de eventos adversos;Manter controle de estudos clínicos e programas que necessitam...