Analista de Farmacovigilância Pl

Há 2 dias


São Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiro

Na Torrent, um dos nossos valores é a Justiça e Cuidado - Promovendo Igualdade - por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a diversidade. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter equidade e garantir as oportunidades de forma justa, reconhecendo as necessidades e aspirações de cada um, em busca do sucesso para todos. Venha fazer parte do nosso time
**Responsabilidades e atribuições**
- Realizar a avaliação inicial (validade e seriedade), tradução, processamento, notificação e submissão de relatos de eventos adversos ao sistema global de Farmacovigilância e à Autoridade Regulatória local, de acordo com legislação local e procedimentos internos e auxiliar no treinamento e revisão deste procedimento quando realizado por colaboradores novatos.
- Atualizar o controle de eventos adversos local e executar o arquivamento dos documentos da área de Farmacovigilância, a fim de manter os históricos e cumprir com os procedimentos e legislações locais e globais pertinentes.
- Monitorar o recebimento e a qualidade das reclamações de qualidade e de eventos adversos dos produtos, recebidos por diversos canais de atendimento, visando identificação de melhorias para o correto atendimento que deve seguir os procedimentos internos e legislações vigentes.
- Identificar necessidade de inclusões e/ ou alterações que atendam à legislação local de Farmacovigilância e procedimentos da matriz, elaborando, revisando e atualizando procedimentos locais.
- Multiplicar os treinamentos dos temas que envolvem as áreas de Farmacovigilância e Atendimento - SAT, para funcionários da empresa e profissionais terceiros, a fim de disseminar o conhecimento necessário e atender as políticas internas e legislação local.
- Executar a busca de eventos adversos em literatura científica local, quando aplicável, a fim de cumprir com procedimentos e legislações pertinentes.
- Preparar documentação necessária para elaboração do Relatório Periódico de Farmacovigilância (RPF), Plano de Farmacovigilância (PV) e Plano de Minimização de Risco (PMR), revisar e submeter tais documentações, em cumprimento à legislação local.
- Participar das inspeções/ auditorias internas e externas, auxiliando na preparação de documentos antes, durante e após o processo, elaborando CAPAS e identificando melhorias para a área.
- Realizar contato e auxiliar na organização de possíveis ressarcimentos de produtos, junto aos consumidores e profissionais de saúde, a fim de obter informações acuradas sobre o potencial / relato de evento adverso e promover o ressarcimento de despesas referentes a devolução de produtos. Acompanhar os desvios de qualidade junto à área de Garantia de Qualidade, quando necessário.
- Auxiliar o Atendimento ao Cliente com relação a orientação de procedimentos, informações técnicas e treinamentos, a fim de garantir um atendimento de qualidade e assertivo.
- Auxiliar nas atividades administrativas relacionadas aos pagamentos, organização e arquivamento de documentos, entre outros, como forma de manter a organização e fluxo das atividades dentro dos prazos esperados.

**Requisitos e qualificações**
- Superior completo em Farmácia.
- Inglês avançado.
- Conhecimento em pacote office.
- Experiência de pelo menos 2 anos na área de Farmacovigilância

**Informações adicionais**
Queremos te contar um pouco sobre os benefícios que oferecemos:

- **
Vale Alimentação e Refeição**, para proporcionar mais comodidade em sua rotina alimentar.
- ** Seguro de vida** que visa garantir sua tranquilidade e a de sua família.
- ** Assistência médica e odontológica** de alta qualidade permitindo acesso a serviços de saúde de excelência.
- Para o seu **deslocamento**, disponibilizamos uma ajuda de custo que pode ser usada em Uber, transporte público, fretado ou combustível. Você decide a melhor forma de usar.
- Se você utiliza **veículo próprio**, também fornecemos estacionamento gratuito.
- E o **convênio farmácia** que visa facilitar o acesso a medicamentos e produtos essenciais para sua saúde, afinal somos uma farmacêutica e saúde é nossa prioridade

A Torrent Brasil é uma empresa multinacional farmacêutica de origem indiana fundada em 1959 e com operação em mais de 40 países. Presente no Brasil há quase 20 anos, atua aqui com medicamentos nas seguintes áreas terapêuticas: Cardiovascular e Diabetes, Sistema Nervoso Central, além de uma ampla linha de Genéricos.

No Brasil, acumula 42 produtos no portfólio e é a 13ª empresa em receitas médicas, quando comparada às principais farmacêuticas no país.

A Torrent tem como foco cuidar não apenas da sua saúde, mas de sua vida. Desde o princípio, o sonho do seu fundador, o indiano U. N. Mehta, era “produzir medicamentos de alta qualidade com preços acessíveis para quem precisava”. É por isso que valores como Integridade, Paixão pela Excelência, Justiça e Cuidado, Transparência fazem tanto sentido



  • Sao Paulo, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    Analista Farmacovigilância PL (12844)*Responsabilidades e atribuições*Responsável pela elaboração de procedimento operacionais, treinamentos, Processamento de eventos adversos de diferentes fontes (captação, seguimento e submissão), revisões de qualidade em processos, elaboração de reportes agregados de segurança, elaboração de planos de...


  • Sao Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiro

    Responsável pelas análises dos relatos de eventos adversos dos produtos, inserir, processar e revisar os documentos, notificar a matriz e os órgãos regulamentadores, a fim de atender os prazos e os requerimentos descritos nas regulamentações sanitárias locais e atender os procedimentos da área de Farmacovigilância. **Responsabilidades e...

  • analista farmacovigilancia

    2 semanas atrás


    São Paulo, São Paulo, Brasil Interplayers Tempo inteiro R$45.000 - R$55.000 por ano

    DESCRIÇÃOResponsabilidades e atribuiçõesAuxiliar na coleta, identificação e reporte de eventos adversos e reclamações técnicas de acordo com os protocolos e regulamentações locais. Realizar follow-ups de eventos adversos para obter informações detalhadas sobre a evolução dos casos. Organizar e manter a documentação de farmacovigilância...


  • Sao Paulo, Brasil Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Tempo inteiro

    Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas. Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer...


  • Sao Paulo, Brasil Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Tempo inteiro

    Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil EMS Tempo inteiro

    Esse profissional vai atuar como responsável de Farmacovigilância por uma das empresas do Grupo, ponto focal interno para atividades especificas de farmacovigilância, orientações e treinamento internos e externos, suporte à equipe de analistas, elaborar e acompanhar indicadores, KPIs e metas do departamento em auxílio à gestão.**Responsabilidades e...


  • Sao Paulo, Brasil Captativa Tempo inteiro

    Tradução e processamento de casos locais de Farmacovigilância.Superior em farmácia ou curso na área da saúde, inglês avançado.Experiência em análise e processamento de casos de eventos adversos.


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Grupo Meta RH Tempo inteiro

    Responsável pela tradução e submissão para a autoridade sanitária de todos os Eventos Adversos (ensaios clínicos, POPs, PMS, registros e todos os SRs) de forma precisa e consistente, com ênfase na pontualidade e qualidade.- Avaliação de relatos de eventos adversos e encaminhamento para tratativas aplicáveis.**Cargo**: Analista Farmacovigilância...


  • Sao Paulo, Brasil Grupo Meta RH Tempo inteiro

    Responsável pela tradução e submissão para a autoridade sanitária de todos os Eventos Adversos (ensaios clínicos, POPs, PMS, registros e todos os SRs) de forma precisa e consistente, com ênfase na pontualidade e qualidade. - Avaliação de relatos de eventos adversos e encaminhamento para tratativas aplicáveis. **Cargo**: Analista Farmacovigilância...

  • Página da Vaga

    4 semanas atrás


    São Paulo, São Paulo, Brasil Analista Fiscal PL Tempo inteiro

    Overview Estamos com uma posição de Analista Fiscal PL Já pensou em trabalhar na empresa automobilística que mais cresce no Brasil, uma das maiores empregadoras do país? Conheça os detalhes da vaga e faça sua inscrição Queremos conhecê-lo(a) Main responsibilities Revisão de Apuração e das Obrigações acessórias transmitidas pelo BPO; ...