Analista de Farmacovigilância Pl

Há 5 dias


São Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiro

Na Torrent, um dos nossos valores é a Justiça e Cuidado - Promovendo Igualdade - por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a diversidade. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter equidade e garantir as oportunidades de forma justa, reconhecendo as necessidades e aspirações de cada um, em busca do sucesso para todos. Venha fazer parte do nosso time
**Responsabilidades e atribuições**
- Realizar a avaliação inicial (validade e seriedade), tradução, processamento, notificação e submissão de relatos de eventos adversos ao sistema global de Farmacovigilância e à Autoridade Regulatória local, de acordo com legislação local e procedimentos internos e auxiliar no treinamento e revisão deste procedimento quando realizado por colaboradores novatos.
- Atualizar o controle de eventos adversos local e executar o arquivamento dos documentos da área de Farmacovigilância, a fim de manter os históricos e cumprir com os procedimentos e legislações locais e globais pertinentes.
- Monitorar o recebimento e a qualidade das reclamações de qualidade e de eventos adversos dos produtos, recebidos por diversos canais de atendimento, visando identificação de melhorias para o correto atendimento que deve seguir os procedimentos internos e legislações vigentes.
- Identificar necessidade de inclusões e/ ou alterações que atendam à legislação local de Farmacovigilância e procedimentos da matriz, elaborando, revisando e atualizando procedimentos locais.
- Multiplicar os treinamentos dos temas que envolvem as áreas de Farmacovigilância e Atendimento - SAT, para funcionários da empresa e profissionais terceiros, a fim de disseminar o conhecimento necessário e atender as políticas internas e legislação local.
- Executar a busca de eventos adversos em literatura científica local, quando aplicável, a fim de cumprir com procedimentos e legislações pertinentes.
- Preparar documentação necessária para elaboração do Relatório Periódico de Farmacovigilância (RPF), Plano de Farmacovigilância (PV) e Plano de Minimização de Risco (PMR), revisar e submeter tais documentações, em cumprimento à legislação local.
- Participar das inspeções/ auditorias internas e externas, auxiliando na preparação de documentos antes, durante e após o processo, elaborando CAPAS e identificando melhorias para a área.
- Realizar contato e auxiliar na organização de possíveis ressarcimentos de produtos, junto aos consumidores e profissionais de saúde, a fim de obter informações acuradas sobre o potencial / relato de evento adverso e promover o ressarcimento de despesas referentes a devolução de produtos. Acompanhar os desvios de qualidade junto à área de Garantia de Qualidade, quando necessário.
- Auxiliar o Atendimento ao Cliente com relação a orientação de procedimentos, informações técnicas e treinamentos, a fim de garantir um atendimento de qualidade e assertivo.
- Auxiliar nas atividades administrativas relacionadas aos pagamentos, organização e arquivamento de documentos, entre outros, como forma de manter a organização e fluxo das atividades dentro dos prazos esperados.

**Requisitos e qualificações**
- Superior completo em Farmácia.
- Inglês avançado.
- Conhecimento em pacote office.
- Experiência de pelo menos 2 anos na área de Farmacovigilância

**Informações adicionais**
Queremos te contar um pouco sobre os benefícios que oferecemos:

- **
Vale Alimentação e Refeição**, para proporcionar mais comodidade em sua rotina alimentar.
- ** Seguro de vida** que visa garantir sua tranquilidade e a de sua família.
- ** Assistência médica e odontológica** de alta qualidade permitindo acesso a serviços de saúde de excelência.
- Para o seu **deslocamento**, disponibilizamos uma ajuda de custo que pode ser usada em Uber, transporte público, fretado ou combustível. Você decide a melhor forma de usar.
- Se você utiliza **veículo próprio**, também fornecemos estacionamento gratuito.
- E o **convênio farmácia** que visa facilitar o acesso a medicamentos e produtos essenciais para sua saúde, afinal somos uma farmacêutica e saúde é nossa prioridade

A Torrent Brasil é uma empresa multinacional farmacêutica de origem indiana fundada em 1959 e com operação em mais de 40 países. Presente no Brasil há quase 20 anos, atua aqui com medicamentos nas seguintes áreas terapêuticas: Cardiovascular e Diabetes, Sistema Nervoso Central, além de uma ampla linha de Genéricos.

No Brasil, acumula 42 produtos no portfólio e é a 13ª empresa em receitas médicas, quando comparada às principais farmacêuticas no país.

A Torrent tem como foco cuidar não apenas da sua saúde, mas de sua vida. Desde o princípio, o sonho do seu fundador, o indiano U. N. Mehta, era “produzir medicamentos de alta qualidade com preços acessíveis para quem precisava”. É por isso que valores como Integridade, Paixão pela Excelência, Justiça e Cuidado, Transparência fazem tanto sentido



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    Na Dr Reddy's \"Good Health Can't Wait\" Ao juntar-se a Dr. Reddy's, você contribuirá para tornar os avanços de amanhã uma realidade hoje! Desde tornar os medicamentos mais acessíveis até descobrir opções de tratamento inovadoras para satisfazer necessidades médicas não atendidas, e nos dedicamos a ajudar as pessoas a levar vidas mais longas e...


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    Contratação CLT para atuação na Eli Lilly, indústria farmacêutica americana localizada na zona sul de São Paulo/SP.Atividades:Submeter eletronicamente os relatos de eventos adversos e/ou reclamações de produto para ANVISA e CVS-SP (Agências Regulatórias Brasileiras).Gerenciar e efetuar o processo de submissão de documentos relacionados aos...


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    Analista de Farmacovigilância Pleno Join to apply for the Analista de Farmacovigilância Pleno role at Fundação Butantan . Por que trabalhar conosco? O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade,...


  • Sao Paulo, Brasil Grupo Meta RH Tempo inteiro

    Responsável pela tradução e submissão para a autoridade sanitária de todos os Eventos Adversos (ensaios clínicos, POPs, PMS, registros e todos os SRs) de forma precisa e consistente, com ênfase na pontualidade e qualidade. - Avaliação de relatos de eventos adversos e encaminhamento para tratativas aplicáveis. **Cargo**: Analista Farmacovigilância...


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    **VIVEO - Cuidar de cada vida, simples assim!** Fundados em 1996, somos líderes na fabricação e na distribuição de materiais e medicamentos para o segmento da saúde, com produtos e soluções para todo o Brasil. Com capital 100% nacional, com mais de 50 unidades operacionais e centros de distribuição em todas as regiões do país, temos nossa...


  • São Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiro

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  • São Paulo, Brasil Michael Page International do Brasil Recrutamento Especializado Ltda Tempo inteiro

    Experiência em processamento de casos e elaboração de relatórios regulatórios. Conhecimento em inglês avançado. Sobre nosso cliente Multinacional farmacêutica busca por Analista de Farmacovigilância Sênior com experiência na área de saúde para ser responsável pela análise de segurança de produtos farmacêuticos, gerenciamento de risco,...


  • São Paulo, Brasil Michael Page Tempo inteiro

    Avaliação de dados de segurança de medicamentos e classificação de eventos adversos.Elaboração e acompanhamento do Plano de Gerenciamento de Risco (PGR).Preparação de relatórios para autoridades de saúde (RPBR, RMP/PGR) e resposta a solicitações regulatórias.Suporte às áreas terapêuticas, interação com times médicos, MSLs e participação...


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