Analista Assuntos Regulatórios Sr

1 semana atrás

Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

Analista Assuntos Regulatórios SR.
**Responsabilidades e atribuições**
- Participar da definição de estratégias regulatórias e clínicas para a viabilização do registro ou pós-registro de acordo com os requisitos de cada país (Brasil, Subsidiárias LATAM e demais países)
- Avaliar de forma criteriosa as documentações técnicas de âmbito clínico, farmacocinético, produtivo, farmacotécnico e analítico apontando e classificando os riscos e impactos bem como propor plano de ação para sanar ou minimizar os gaps
- Elaborar core dossiês de registro, pós-registro e renovações em formato e disposição CTD para atender ao Brasil, subsidiárias da Eurofarma e outros mercados, sempre se atentando aos prazos
- Protagonizar os delineamentos de estratégias de cumprimentos de exigência e monitorar prazos
- Disseminar informação de novas regulamentações ou propostas de regulamentações com avaliação de impactos, riscos e oportunidades.

**Requisitos e qualificações**
- Superior completo em Farmácia;
- Inglês: avançado/ fluente;
- Espanhol: desejável;
- Experiência com foco em pós-registros
- Pós-graduação: desejável em gestão de projetos ou MBA.

**Informações adicionais**
- Local: Itapevi;
- Horário: ADM Flex

Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.

Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.

Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.

**Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas

  • ANALISTA ASSUNTOS REGULATORIOS SR

    Há 2 dias

    Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    JOB DESCRIPTION ANALISTA ASSUNTOS REGULATORIOS SR Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo. Venha fazer parte da Eurofarma, uma...

  • analista assuntos regulatorios sr

    2 semanas atrás

    Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro R$80.000 - R$120.000 por ano

    ANALISTA ASSUNTOS REGULATORIOS SRSe você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores...

  • Analista Assuntos Regulatorios Sr

    Há 10 horas

    Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    ANALISTA ASSUNTOS REGULATORIOS SRSe você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores...

  • Analista assuntos regulatorios sr

    Há 6 dias

    ITAPEVI, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    Requisitos e qualificaçõesBuscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo: Graduação completa em Farmácia Bioquímica e/ou Farmacêutico Industrial Pós-graduação desejável, em áreas relacionadas ao desenvolvimento de fármacos, assuntos regulatórios, gestão de projetos ou pesquisa clínica. Experiência na área de assuntos...

  • ANALISTA ASSUNTOS REGULATORIOS SR

    Há 4 dias

    Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias. Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário...

  • Analista Assuntos Regulatorios Sr

    1 semana atrás

    Rodovia Presidente Castello Branco, Itapevi, São Paulo, Brasil, - Eurofarma Tempo inteiro R$80.000 - R$120.000 por ano

    DescriptionANALISTA ASSUNTOS REGULATORIOS SRSe você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.Venha fazer parte da Eurofarma, uma das...

  • Analista de Assuntos Regulatórios Sênior

    2 minutos atrás

    Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    **Responsabilidades e atividades do Cargo**: - Participar da definição da estratégia regulatória e dos pré-requisitos de estudos que devem estar presentes em um dossiê para a viabilização do registro e desenvolvimento de um produto para todos os países do escopo. - [AGFS1] - Executar e ser o focal point dos processos de diligências de dossiês de...

  • Analista De Eqfar- Sr

    1 semana atrás

    Itapevi, Brasil Base Consultoria Tempo inteiro

    Principais atividades/responsabilidades do cargo: - Realizar Validação de Métodos Analíticos de produtos incluindo teor, dissolução e produtos de degradação conforme os procedimentos internos e legislação vigente RDC ******** e RDC *******; - Realizar as análises de Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução Comparativo de acordo com os...

  • Analista de EQFar- Sr

    1 semana atrás

    Itapevi, Brasil Base Consultoria Tempo inteiro

    Principais atividades/responsabilidades do cargo:- Realizar Validação de Métodos Analíticos de produtos incluindo teor, dissolução e produtos de degradação conforme os procedimentos internos e legislação vigente RDC 166/2017 e RDC 31/2010;- Realizar as análises de Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução Comparativo de acordo com os...

  • Analista De Eqfar- Sr

    Há 2 dias

    Itapevi, Brasil Base Consultoria Tempo inteiro

    Principais atividades/responsabilidades do cargo:- Realizar Validação de Métodos Analíticos de produtos incluindo teor, dissolução e produtos de degradação conforme os procedimentos internos e legislação vigente RDC ******** e RDC *******;- Realizar as análises de Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução Comparativo de acordo com os...