Especialista de Assuntos Regulatórios
2 semanas atrás
Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.
Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.
Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.
Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.
Aqui o seu talento fala mais alto
- Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a _Política de Privacidade da DSBR_._
**Responsabilidades e atribuições**
- Elaborar, controlar e acompanhar os projetos relacionados a registro e pós-registro de produtos, de Brasil e países LATAM, para assegurar que a submissão que atenda aos requisitos regulatórios aplicáveis e de maneira tempestiva e em conformidade com os requisitos e prazos estabelecidos.
- Realizar avaliação de viabilidade regulatória de novos produtos, incluindo medicamentos e outras categorias regulatórias, e definição da estratégia de registro e pós-registro de produtos.
- Realizar avaliação de viabilidade regulatória, incluindo análise de gaps e Due Dilligence de produtos/dossiês. - Revisar sob o ponto de vista regulatório contratos com outras empresas.
- Dar suporte regulatório aos demais departamentos de interface da área.
- Estudar e compreender a legislação sanitária vigente para avaliar os impactos nos processos regulatórios.
**Requisitos e qualificações**
- Graduação em Farmácia
- Inglês avançado
- Espanhol desejável (intermediário/avançado)
- Experiência na área com sólido conhecimento regulatório em medicamentos
- Disponibilidade para viagens
**Informações adicionais** Modelo de trabalho: híbrido**
(3 dias de trabalho home-office e 2 dias de trabalho presencial)
A Daiichi Sankyo, companhia farmacêutica global com origem corporativa no Japão, dedica-se à criação e fornecimento de produtos farmacêuticos e serviços em 20 países para suprir as diversas necessidades médicas.
Com mais de 15.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) - desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças.
Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.
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Analista de Assuntos Regulatórios Sênior
2 semanas atrás
São Paulo, Brasil Visanco - Consultoria em Assuntos Regulatórios na Área de Vigilância Sanitária Tempo inteiroAnalista de Assuntos Regulatórios Sênior - Medicamentos São Paulo - SP 1 posição Não informado Somos a Visanco , uma consultoria especializada em assuntos regulatórios que atua na regularização de empresas e produtos sujeitos ao controle sanitário, realizando atividades como análise de viabilidade de novos produtos e ingredientes, adequação de...
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Especialista de Assuntos Regulatórios
4 semanas atrás
São Paulo, Brasil Solenis Tempo inteiroJoin to apply for the Especialista de Assuntos Regulatórios role at Solenis Posição: Especialista de Assuntos RegulatóriosLocalidade de trabalho: BR – São PauloModelo de trabalho: Home Office Principais AtividadesGerenciar a preparação e submissão da documentação necessária para aprovação e registro de produtos regionalmente junto às...
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Especialista de Assuntos Regulatórios
2 semanas atrás
Sao Paulo, Brasil Matriz RH Tempo inteiroOportunidade de emprego para Especialista de Assuntos Regulatórios em uma empresa no ramo de equipamentos médicos, localizada no bairro Cidade Monções na cidade de São Paulo - SP **Atividades Principais**: - Criação e implementação de estratégias para novos produtos e manutenção de produtos existentes; - Responsável técnico por todos os...
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Especialista de Assuntos Regulatórios/qualidade
1 semana atrás
Sao Paulo, Brasil Page Personnel Tempo inteiroInglês Avançado/ Fluente; - Experiência com gerenciamento de Dangerous Goods. **Sobre nosso cliente**: A Amazon é uma multinacional de tecnologia norte-americana, conhecida globalmente. A empresa está hoje em momento de expansão e busca, através da Page Interim, um Especialista de Assuntos Regulatórios/Qualidade. **Descrição**: - Esta posição...
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Analista de Assuntos Regulatórios
Há 3 dias
Sao Paulo, Brasil MCassab Institucional Tempo inteiroA área de **Assuntos Regulatórios** presta suporte de forma estratégica as unidades de negócio do Grupo, sendo responsável por acompanhar viabilidade regulatória, atender exigências legais e órgãos regulatórios assim garantindo excelência no processo de comercialização de nossos produtos. **Responsabilidades e atribuições** No time de...
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Analista de Assuntos Regulatórios
2 semanas atrás
Sao Paulo, Brasil Colgate-Palmolive Tempo inteiroAssistência de deslocamento não oferecida 154628 - Sao Bernardo do Campo, São Paulo, Brasil **Esta posição ajudará a manter a conformidade do produto durante todo o ciclo de vida, para qualquer categoria de produtos, para o território brasileiro, e a entregar os principais dossiês para LATAM, principalmente para Cosméticos e Produtos de Limpeza...
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Estágio em Assuntos Regulatórios
1 semana atrás
Sao Paulo, Brasil Nestle Operational Services Worldwide SA Tempo inteiro**RESUMO DA POSIÇÃO** **Localização**: Sede - São Paulo** **Modalidade**:Híbrido** **Área / BU**:Assuntos Regulatórios & Científicos** **Alguma pessoa interna mapeada? **Não **Propósito da **posição** Entrar na Nestlé significa que você está se juntando à maior empresa de alimentos e bebidas do mundo. Em nosso núcleo, temos um...
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Gerente de Assuntos Regulatórios
2 semanas atrás
São Paulo, SP, Brasil AstraZeneca Tempo inteiro**Gerente de Assuntos Regulatórios** Estamos em busca de um(a) Gerente de Assuntos Regulatórios altamente qualificado para desenvolver estratégias e gerenciar atividades necessárias para a submissão, obtenção e manutenção de registro de medicamentos e produtos biológicos. Esta posição exige habilidades de liderança, comunicação e...
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Especialista de Assuntos Regulatórios
4 semanas atrás
São Paulo, Brasil SUN PHARMA Tempo inteiroA Sun Pharma é a quarta maior empresa farmacêutica especializada em genéricos do mundo e a número 1 na Índia. Fornecemos medicamentos acessíveis e de alta qualidade, em que clientes e pacientes confiam em mais de 100 países. Presença global com 40 unidades fabris em 5 continentes, centros de P&D e uma força de trabalho multicultural composta por...
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Especialista de assuntos regulatórios
3 semanas atrás
SAO PAULO, Brasil Captativa Tempo inteiroContratação CLT Captativa para atuação em indústria farmacêutica multinacional, localizada na zona sul de São Paulo. Atividades: Preparar, revisar e submeter dossiês regulatórios de alta qualidade para registro de produtos, extensões de linha, pós-registros e atualizações de bulas e rotulagem; Coordenar tarefas administrativas que facilitem a...