Analista de Assuntos Regulatórios Jr

2 semanas atrás

Santo Amaro, Brasil Sandoz Tempo inteiro

**Principais responsabilidades**:

- Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados;

Gerencia projetos de submissão regulatória global de nível simples a médio
- Submissão de HMP e renovação de registro.
- Elaboração de dossiês de registro de medicamentos clones.
- Solicitação e manutenção de CBPF (certificação inicial, renovações e inclusões), e interface com plantas fabricantes.
- Revisão em materiais de embalagem conforme legislação vigente.
- Participar de discussões técnicas sobre novos projetos, levando a visão regulatória aos demais stakeholders envolvidos no projeto;
- Conferência de materiais promocionais e suporte técnico-regulatório para áreas de negócio da empresa.

**Pré-requisitos**:

- Inglês Avançado
- Ensino Superior completo em Farmácia / Química / Bioquímica
- Experiência na área de Assuntos Regulatórios na indústria farmacêutica
- Disponibilidade para atuar em modelo hibrido

**Por que a Sandoz?**

Os medicamentos genéricos e biossimilares são a espinha dorsal da indústria global de medicamentos. A Sandoz, líder neste setor, tocou a vida de quase 500 milhões de pacientes no ano passado e, embora estejamos orgulhosos desta conquista, temos a ambição de fazer mais

Com investimentos em novas capacidades de desenvolvimento, locais de produção de última geração, novas aquisições e parcerias, temos a oportunidade de moldar o futuro da Sandoz e ajudar mais pacientes a obter acesso a medicamentos de baixo custo e de alta qualidade, de forma sustentável.

Nosso ímpeto e espírito empreendedor são alimentados por uma cultura aberta e colaborativa, impulsionada por nossos colegas talentosos e ambiciosos que, em troca da aplicação de suas habilidades, vivenciam um ambiente ágil e colaborativo, com carreiras híbridas, flexíveis e impactantes, onde a diversidade é bem-vinda e o crescimento pessoal é incentivado

O futuro é nosso para moldar

Sandoz

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  • Analista de Assuntos Regulatórios Jr

    2 semanas atrás

    Santo Amaro, Brasil Sandoz Tempo inteiro

    **Principais responsabilidades**:- Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados;Gerencia projetos de submissão regulatória global de nível simples a médio- Submissão de HMP e...

  • Analista De Assuntos Regulatórios Jr

    Há 6 dias

    Santo Amaro, Brasil Sandoz Tempo inteiro

    **Principais responsabilidades**:- Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados;Gerencia projetos de submissão regulatória global de nível simples a médio- Submissão de HMP e...

  • Analista De Assuntos Regulatórios Jr

    Há 12 horas

    Santo Amaro, Brasil Sandoz Tempo inteiro

    **Principais responsabilidades**:- Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados;Gerencia projetos de submissão regulatória global de nível simples a médio- Submissão de HMP e...

  • Analista de Assuntos Regulatórios

    Há 6 dias

    Santo Amaro, Brasil Sandoz Tempo inteiro

    Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados; - Submissão de HMP e renovação de registro. - Elaboração de dossiês de registro de medicamentos clones. - Solicitação e...

  • Analista de Assuntos Regulatórios

    Há 5 dias

    Santo Amaro, Brasil Sandoz Tempo inteiro

    Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados;- Submissão de HMP e renovação de registro.- Elaboração de dossiês de registro de medicamentos clones.- Solicitação e manutenção...

  • Analista De Assuntos Regulatórios

    Há 13 horas

    Santo Amaro, Brasil Sandoz Tempo inteiro

    Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados;- Submissão de HMP e renovação de registro.- Elaboração de dossiês de registro de medicamentos clones.- Solicitação e manutenção...

  • Analista de Assuntos Regulatórios Pl

    2 semanas atrás

    Santo Amaro, Brasil Sandoz Tempo inteiro

    **Principais Responsabilidades**:- Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados- Gerenciar projetos de submissão regulatória global de nível médio a complexoSubmissão de HMP e...

  • Analista De Assuntos Regulatórios Pl

    Há 6 dias

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    **Principais Responsabilidades**:- Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados- Gerenciar projetos de submissão regulatória global de nível médio a complexoSubmissão de HMP e...

  • Analista De Assuntos Regulatórios Pl

    Há 12 horas

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    **Principais Responsabilidades**:- Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados- Gerenciar projetos de submissão regulatória global de nível médio a complexoSubmissão de HMP e...

  • Analista de Assuntos Regulatórios Pl

    2 semanas atrás

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    **Principais Responsabilidades**: - Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados - Gerenciar projetos de submissão regulatória global de nível médio a complexo Submissão de HMP e...