Analista De Assuntos Regulatórios

Há 20 horas


Santo Amaro, Brasil Sandoz Tempo inteiro

Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados;- Submissão de HMP e renovação de registro.- Elaboração de dossiês de registro de medicamentos clones.- Solicitação e manutenção de CBPF (certificação inicial, renovações e inclusões), e interface com plantas fabricantes.- Revisão em materiais de embalagem conforme legislação vigente.- Participar de discussões técnicas sobre novos projetos, levando a visão regulatória aos demais stakeholders envolvidos no projeto;- Conferência de materiais promocionais e suporte técnico-regulatório para áreas de negócio da empresa.- **Critérios**:- Inglês Avançado- Ensino Superior em Farmácia- Experiência na área de Assuntos Regulatóriosnullnull



  • Santo Ângelo, Rio Grande do Sul, Brasil Laboratory Tiaraju Tempo inteiro

    Vaga: Analista de Assuntos RegulatóriosLocal:Santo Ângelo/RSAnalista de Assuntos RegulatóriosSe você gosta de legislação, qualidade e impacto real nos produtos, essa vaga em Assuntos Regulatórios pode ser para vocêResponsabilidades:Apoiar processos de notificação, registro e pós-registro;Acompanhar e organizar dossiês regulatórios;Auxiliar na...


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    Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados; - Submissão de HMP e renovação de registro. - Elaboração de dossiês de registro de medicamentos clones. - Solicitação e...


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    Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados;- Submissão de HMP e renovação de registro.- Elaboração de dossiês de registro de medicamentos clones.- Solicitação e manutenção...


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    **Principais Responsabilidades**:- Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados- Gerenciar projetos de submissão regulatória global de nível médio a complexoSubmissão de HMP e...


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    **Principais responsabilidades**:- Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados;Gerencia projetos de submissão regulatória global de nível simples a médio- Submissão de HMP e...


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    **Principais Responsabilidades**:- Elaboração de dossiês em inglês e português, para pós-registro de produtos junto à ANVISA de acordo com estratégias estabelecidas pela empresa, cumprindo com os procedimentos, legislações e prazos determinados- Gerenciar projetos de submissão regulatória global de nível médio a complexoSubmissão de HMP e...


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