Analista de assuntos regulatórios

Descrição da vagaCARGO: ANALISTA EM ASSUNTOS REGULATÓRIOS (MEDICAMENTOS/DISPOSITIVOS MÉDICOS)ATRIBUIÇÕES:Preparação, análise, elaboração, submissão e acompanhamento da documentação e dossiê técnico para notificação e registro de medicamentos e dispositivos médicos na ANVISA e demais órgãos reguladores. (Elaboração de dossiê técnico...

Industria admite Analista de Assuntos Regulatórios em Campinas. Responsabilidades Realizar o registro de produtos e de estabelecimentos perante o Ministério da Agricultura. Efetuar a interface com órgãos reguladores (MAPA, CETESB, IBAMA, Polícia Civil, Polícia Federal, Corpo de Bombeiros, etc.) para a regularização do estabelecimento. Prestar suporte...

REQUISITOS (Mandatórios)Formação nas seguintes áreas: Medicina Veterinária, Agronomia, Zootecnia,Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Farmácia, Química ou áreascorrelatasExperiência em assuntos regulatórios de alimentação animal (registro de produtos, rotulagem e processos regulatórios)Conhecimento das legislações aplicáveis à...

REQUISITOS:- Ensino Superior Completo em Farmácia;- Será um diferencial Pós-Graduação na área regulatória;- Domínio do Pacote Office;- Espanhol fluente e Inglês avançado/fluente;- Imprescindível vivência na área de Assuntos Regulatórios Internacional no ramo da Indústria Farmacêutica, em especial mercados regulados, LATAM e América Central e...

O Cristália é muito mais que uma indústria farmacêutica. Somos um Complexo Industrial 100% brasileiro, referência em Farmacêutica, Farmoquímica, Biotecnologia e em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação. Com uma trajetória marcada por pioneirismo e excelência, buscamos constantemente transformar ciência em saúde.Estamos em busca de um(a)...

Entity SAN Group Biotech BRLocation Brazil, Campinas - SP (Office - Hybrid)Employment Type full-timeCareer Level Experienced ProfessionalsSAN VetA SAN Vet é o ramo de saúde animal doSAN Group. Como uma empresa que opera globalmente, para a produção sustentável de proteínas animais, fornecendo soluções de alta tecnologia e essenciais nas áreas da...

Ensino superior completo em Farmácia; Imprescindível ter vivência na área regulatória no ramo da Indústria farmacêutica;  Será um diferencial ter conhecimento em desenvolvimento analítico, desenvolvimento farmacotécnico ou departamento médico científico. Domínio no Pacote Office; Inglês nível intermediário, etc.  Desejável Inglês...

Responsabilidades e atribuições Elaborar e realizar a revisão técnica de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos, cosméticos, suplementos e produtos para saúde para fins de submissão junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA); Monitoramento de processos junto à ANVISA; Participar de estratégias regulatórias para...

Responsabilidades e atribuições- Auxiliar na preparação da documentação legal da Empresa para registros de produtos na Anvisa e outros Órgãos Reguladores (Nacionais e Internacionais);- Auxiliar no processo de dossiês referentes a registros, alterações e pós registros de produtos;- Entender de todos processos de regularizações da empresa e...

Responsabilidades e atribuiçõesEsta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis. • Revisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil; •...