Analista De Estabilidade Analítica Sênior

Há 3 dias


Cotia, Brasil Quality Compliance Tempo inteiro

Missão do CargoLiderar estudos de estabilidade de medicamentos, com foco em produtos estéreis e injetáveis, garantindo a integridade dos dados analíticos, a conformidade regulatória e a excelência na qualidade dos produtos farmacêuticos, servindo como referência técnica para a equipe e demais áreas.
Principais Responsabilidades e Atividades
Planejar, coordenar e supervisionar estudos de estabilidade acelerados e de longa duração, incluindo produtos estéreis/injetáveis, conforme diretrizes regulatórias (ANVISA, FDA, ICH).
Conduzir análises físico-químicas complexas (HPLC, CG, UV-Vis, dissolução), interpretar resultados com rigor crítico e propor melhorias metodológicas e estratégicas.
Elaborar e revisar relatórios técnicos, laudos e documentação regulatória, garantindo rastreabilidade, precisão e conformidade com BPL e BPF.
Liderar investigações de desvios e resultados fora de especificação (OOS), especialmente em produtos injetáveis, definindo ações corretivas e preventivas, e orientando a equipe na implementação.
Atuar como referência técnica para P&D, Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios, fornecendo suporte estratégico em decisões de processos e produtos.
Representar o laboratório em auditorias internas e externas, garantindo documentação, conformidade e respostas técnicas completas.
Monitorar e implementar atualizações regulatórias nacionais e internacionais, promovendo melhorias contínuas nos processos laboratoriais e metodologias analíticas.
Ferramentas e Recursos
Equipamentos analíticos: HPLC, CG, UV-Vis, dissolutores, entre outros.
Softwares de análise e gerenciamento de dados: Empower, OpenLab, Chromeleon, entre outros.
Normas e diretrizes regulatórias: RDC 318/2019, ICH Q1A(R2), Q2(R1), Q3B, entre outras.
Requisitos Técnicos
Formação superior completa em Farmácia, Química ou áreas correlatas.
Experiência avançada em estudos de estabilidade de medicamentos, incluindo produtos estéreis e injetáveis.
Capacidade de conduzir análises físico-químicas complexas com rigor técnico e interpretar resultados de forma crítica e estratégica.
Conhecimento profundo em regulamentações nacionais e internacionais aplicáveis a produtos farmacêuticos, especialmente injetáveis.
Habilidade comprovada na elaboração, revisão e validação de documentação técnica e relatórios analíticos.
Experiência em liderança técnica, orientação de equipes e aplicação de ferramentas estatísticas para análise de dados e avaliação de tendências.
Local de Atuação
Cotia/SP
Atuação para o 2° turno



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  • Cotia, Brasil BLAU FARMACÊUTICA S.A. Tempo inteiro

    Formação completa em Farmácia, Química ou áreas correlatas com Conselho Regional Ativo Experiência na área de desenvolvimento analítico, estudos de pré-formulação, degradação, perfil de dissolução, estabilidade e instrumentação analítica. Conhecimento das legislações: RDC 53/2015, RDC 166/2017, RDC 200/2017, RDC 73/2016, RDC 31/2017, RDC...


  • Cotia, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

    **Analista Desenv Analítico PL**: Validação de metodologias analíticas para produtos acabados e insumos farmacêuticos; Execução dos estudos de degradação forçada conforme legislação vigente; Realização de transferência das metodologias analíticas; Execução de análises para emissão de CoA de produtos de linha/IFA/excipientes; Realização...


  • Cotia, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

    **Analista Desenv Analítico PL**: Validação de metodologias analíticas para produtos acabados e insumos farmacêuticos; Execução dos estudos de degradação forçada conforme legislação vigente; Realização de transferência das metodologias analíticas; Execução de análises para emissão de CoA de produtos de linha/IFA/excipientes; Realização...


  • Cotia, Brasil Manpower Tempo inteiro

    Responsabilidades e atribuiçõesEsta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis. Realizar a organização e limpeza geral do laboratório; Preparar soluções analíticas, tampões e amostras conforme orientações dos analistas ou pesquisadores;...


  • Cotia, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Contratação CLT para atuação em indústria farmacêutica multinacional localizada em Cotia.Atividades:Elaboração de documentos e procedimentos operacionais padrão referentes as atividades de Controle de Qualidade;Preparo de Soluções e análises laboratoriais;Processamento de dados e avaliação de resultados analíticos e demais atividades do...


  • Cotia, Brasil Captativa Tempo inteiro

    Contratação CLT para atuação em indústria farmacêutica multinacional localizada em Cotia. Atividades: Elaboração de documentos e procedimentos operacionais padrão referentes as atividades de Controle de Qualidade; Preparo de Soluções e análises laboratoriais; Processamento de dados e avaliação de resultados analíticos e demais atividades do...


  • Cotia, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Overview Contratação CLT para atuação em indústria farmacêutica multinacional localizada em Cotia. Atividades (Responsabilidades) Elaboração de documentos e procedimentos operacionais padrão referentes às atividades de Controle de Qualidade; Preparo de soluções e análises laboratoriais; Processamento de dados e avaliação de resultados...


  • Cotia, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    OverviewContratação CLT para atuação em indústria farmacêutica multinacional localizada em Cotia. Atividades (Responsabilidades)Elaboração de documentos e procedimentos operacionais padrão referentes às atividades de Controle de Qualidade; Preparo de soluções e análises laboratoriais; Processamento de dados e avaliação de resultados...