Analista Assuntos Regulatórios

Há 3 dias

São Paulo, SP, Brasil Biolab Farmacêutica Tempo integral

Detalhes da vaga

O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:Graduação completa em Farmácia;Domínio em legislação sanitária e requisitos regulatórios da ANVISA;Pós-registro, renovação e notificação de medicamentos, cosméticos, alimentos e produtos para saúde;Experiência anterior na elaboração de dossiês regulatórios CTD (Common Technical Document)/ eCTD (electronic Common Technical Document), bem como Guias e diretrizes do ICH (Qualidade, Segurança, Eficácia e Multidisciplinares) – técnicos e clínicos;Conhecimento dos requisitos internacionais, principalmente do Health Canada, FDA e EMA e requisitos regulatórios para exportação;Ferramentas de automação, análise de dados e Inteligência Artificial aplicadas a Assuntos Regulatórios;Gestão de projetos regulatórios;Inglês avançado (comunicação, leitura e escrita).
DIFERENCIAIS:Pós-graduação ou especialização em áreas relacionadas a Assuntos Regulatórios, Legislação Sanitária, Qualidade ou Gestão de Projetos. MBA em Gestão, Saúde, Projetos, Compliance ou áreas correlatas;Sistema Veeva e sistemas de gestão regulatória;Espanhol intermediário.
CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO:Elaborar, revisar e acompanhar processos regulatórios de alta complexidade relacionados a pós-registros, renovações e notificações, considerando legislação, histórico regulatório e estratégia do produto, visando cumprir os requisitos aplicáveis e mitigar riscos regulatórios;Elaborar e revisar documentação regulatória estratégica e definir diretrizes para projetos de alta complexidade, por meio da análise de requisitos técnicos e regulatórios, avaliação de riscos e interação com as áreas envolvidas, visando estabelecer o direcionamento regulatório adequado e mitigar impactos sobre os projetos e o portfólio;Analisar e interpretar legislações e requisitos regulatórios aplicáveis, por meio do acompanhamento de normas, avaliação de impactos e interação com as áreas técnicas envolvidas, visando identificar alterações relevantes e contribuir para a adequação dos projetos e do portfólio;Conduzir a preparação de respostas a exigências estratégicas de dossiês regulatórios complexos, por meio da análise dos questionamentos, integração das áreas técnicas e avaliação dos impactos regulatórios, visando cumprir os requisitos das autoridades e mitigar riscos para os processos;Avaliar a viabilidade regulatória em alterações de produtos e projetos estratégicos, por meio da análise de requisitos técnicos e legais e da identificação de alternativas regulatórias, visando estabelecer estratégias que contribuam para a execução dos projetos;Conduzir negociações com parceiros internacionais em demandas regulatórias, por meio do alinhamento de requisitos, prazos e documentação aplicáveis aos mercados envolvidos, visando facilitar a execução dos processos e cumprir as exigências regulatórias;Conduzir projetos regulatórios estratégicos relacionados as alterações pós-registro e transferências de tecnologia, por meio da integração das áreas internas e parceiros, visando cumprir os requisitos regulatórios e contribuir para a manutenção do portfólio;Desenvolver soluções com aplicação de Inteligência Artificial em processos regulatórios, considerando requisitos de segurança, compliance e qualidade das informações, visando otimizar processos e aumentar a eficiência da área;Avaliar requisitos regulatórios nacionais e internacionais aplicáveis aos processos de exportação e certificação, por meio da análise das legislações e diretrizes dos mercados envolvidos, visando estabelecer estratégias que promovam a conformidade regulatória;Orientar a equipe na análise e condução de processos regulatórios, por meio do compartilhamento de conhecimentos, avaliação das demandas e direcionamento técnico, visando desenvolver a capacidade técnica dos profissionais e promover a qualidade dos processos;Para saber mais

sobre nós
, acesse www.biolabfarma.com.br e siga nossas redes sociais.