Analista Jr. de Qualidade e Assuntos Regulatórios

1 semana atrás


São Paulo, Brasil Arjo Italia S.p.A. Tempo inteiro

Analista Jr. de Qualidade e Assuntos Regulatórios (Quality & Regulatory Affairs) 1 Principais Atividades: Monitorar reclamações de clientes; Monitorar e executar ações de campo conforme instruções ou aprovação do gerente local; Executar o processo de Due Diligence para a SSU; Controlar e monitorar de produtos não conformes; Apoiar o gerente local na preparação e monitoramento de procedimentos locais e globais; Apoiar o gerente local no monitoramento/desempenho de treinamentos de QRC; Apoiar na verificação e levantamento de KPIs locais; Apoiar controle/monitoramento de distribuidores LATAM e fornecedores locais.; Apoiar controle/monitoramento de registros de qualidade, CAPAs e produtos não conformes; Apoiar controle/monitoramento/execução de auditorias internas e externas; Apoiar o gerente local com registros de produtos e Certificados INMETRO no Brasil; Apoiar o Gerente Local de QRC no controle de contratos e propostas aplicáveis, procurações, certificados de fabricação, documentos regulatórios locais e licenças. Requisitos: Ensino superior completo em Farmácia, Engenharia Biomédica, Biomedicina ou áreas afins; Vivencia na área de Qualidade e Assuntos Regulatórios em empresas de Medical Devices; Inglês avançado; Espanhol será considerado um diferencial; Local de Trabalho: Berrini, São Paulo/SP. Trabalho Híbrido: Presencial 2x na semana. #J-18808-Ljbffr



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    Descrição da EmpresaA Vivvere Assessoria Química Ltda. é uma empresa que presta serviços de Assessoria Química a indústrias e empresas de diversos segmentos de mercado a nível nacional.Descrição do CargoEstamos em busca de um Analista de Assuntos Regulatórios para integrar nossa equipe. Este cargo exige o acompanhamento de processos regulatórios,...


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  • São Paulo, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Vaga de Analista de Assuntos Regulatórios Estamos em busca de um(a) Analista de Assuntos Regulatórios para atuar na área de Programas Assistenciais (PTA, CUP e EAP), apoiando os processos regulatórios e garantindo conformidade com a legislação vigente. Esse(a) profissional será responsável por preparar e acompanhar submissões junto à ANVISA,...


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