PESSOA ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATORIOS SENIOR

Há 4 dias


São Paulo, Brasil Brainfarma Tempo inteiro

Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe Você ainda pode fazer parte do nosso time Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contatoResponsabilidades e atribuições Elaborar, revisar e submeter petições regulatórias de média e alta complexidade (registro, pós-registro, notificações), garantindo conformidade legal, cumprimento de prazos e atualização dos status junto à ANVISA; Apoiar coordenação e gerência na definição de estratégias regulatórias, avaliando riscos e fornecendo informações para dossiês; Fornecer informações técnicas e regulatórias às áreas internas; elaborar, revisar e submeter petições de BPF, AFE, COTA e Autorização de Importação conforme legislação; Avaliar propostas de mudanças complexas e documentações técnicas; revisar pareceres de analistas juniores e plenos para garantir cronogramas; Avaliar documentação de fabricantes de insumos e ingredientes, classificando impactos e definindo estratégias regulatórias; Acompanhar petições de concessão e renovação de BPF de IFA, assegurando cumprimento de prazos; Suportar coordenação no monitoramento da equipe, identificando riscos regulatórios e realizando duplo check de atividades; Revisar e elaborar POPs da área, aplicar treinamentos sobre novos procedimentos e normas sanitárias; Analisar criticamente status de processos e publicações da empresa e concorrentes; Revisar nomes comerciais, materiais de embalagem e publicidade de medicamentos conforme legislação; Monitorar aprimoramentos do Marco Regulatório da ANVISA, elaborar relatórios e disseminar informações internamente; Requisitos e qualificações Ensino superior completo; Experiência com as principais regulamentações de registro, pós-registro e notificações de medicamentos. Experiência com análise técnico-regulatória e legal para petições de registro, pós-registro e notificações de medicamentos. Conhecimento intermediário a avançado do pacote office. Inglês avançado (leitura, escrita e conversação). Informações adicionais Principais Benefícios: Assistência médica; Assistência odontológica; Seguro de vida; Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade); Vale Alimentação; Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade); Wellhub; Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade); Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros); Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade); PPR / Bônus (a depender da unidade); Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados; Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas); Psicoterapia Online com atendimento e gratuito; Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna); Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna. Vaga publicada em: 28/08Período de inscrições internas: até 04/09São Paulo, São Paulo, Brazil 11 hours ago Gerente de Assuntos Regulatórios & Gestão da QualidadeSão Paulo, São Paulo, Brazil 11 hours ago São Caetano do Sul, São Paulo, Brazil R$7,000.00-R$7,000.00 1 week ago Analista de Assuntos Regulatórios SêniorAnalista de Assuntos Regulatórios SêniorAnalista de Assuntos Regulatórios Sênior - Foco em RegistroGuarulhos, São Paulo, Brazil 23 hours ago Analista de Assuntos Regulatórios SêniorAnalista de Assuntos Regulatórios | Presencial | São PauloAnalista de Assuntos Regulatórios SêniorAnalista Sênior de Relatórios Regulatórios – Risk & ComplianceAnalista de Subscrição Jr. - Seguro GarantiaGreater São Paulo Area R$4,000.00-R$4,000.00 6 months ago Analista de Assuntos Regulatórios Nível Pleno - Divisão de Diagnóstico Laboratorial (CRDx) - São Paulo/SPAnalista de Broking Pleno (Garantia) – São PauloAnalista Sênior de Garantia de Custos | Exclusiva para Pretos e Pardos #J-18808-Ljbffr



  • São Paulo, Brasil Brainfarma Tempo inteiro

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  • São Paulo, São Paulo, Brasil Visanco - Consultoria em Assuntos Regulatórios na Área de Vigilância Sanitária Tempo inteiro R$800.000 - R$1.200.000 por ano

    Somos a Visanco, uma consultoria especializada em assuntos regulatórios que atua na regularização de empresas e produtos sujeitos ao controle sanitário, realizando atividades como análise de viabilidade de novos produtos e ingredientes, adequação de formulações, estruturação de dossiês para autorizações de funcionamento de empresas, pesquisa...


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    Analista de Assuntos Regulatórios Sênior - MedicamentosSão Paulo - SP1 posiçãoNão informadoSomos a Visanco, uma consultoria especializada em assuntos regulatórios que atua na regularização de empresas e produtos sujeitos ao controle sanitário, realizando atividades como análise de viabilidade de novos produtos e ingredientes, adequação de...


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  • Greater São Paulo Area, Brasil Visanco - Consultoria em Assuntos Regulatórios na Área de Vigilância Sanitária Tempo inteiro R$90.000 - R$120.000 por ano

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  • São Paulo, Brasil Accord Healthcare Brazil Tempo inteiro

    Analista de Assuntos Regulatórios Sênior A Accord Farmacêutica, referência no mercado de Genéricos e Biossimilares nos segmentos de Oncologia, Hematologia e Terapias Críticas, está em busca de um(a) Analista de Assuntos Regulatórios Sênior para integrar nosso time e contribuir para a excelência dos nossos processos. O profissional será...


  • São Paulo, Brasil Brainfarma Tempo inteiro

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  • Região Geográfica Intermediária de São Paulo, Brasil PharmEng Technology Tempo inteiro

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  • São Caetano do Sul, Brasil Vaganet Tempo inteiro

    ;Analista de Assuntos Regulatórios Sênior | Setor de QualidadeVocê é apaixonado(a) por desafios regulatórios e quer atuar de forma estratégica na área de dispositivos médicos, garantindo o lançamento e manutenção de produtos no Brasil e no exterior?Então, essa oportunidade é para você


  • São Caetano do Sul, São Paulo, Brasil Vaganet Tempo inteiro R$80.000 - R$120.000 por ano

    ;Analista de Assuntos Regulatórios Sênior | Setor de QualidadeVocê é apaixonado(a) por desafios regulatórios e quer atuar de forma estratégica na área de dispositivos médicos, garantindo o lançamento e manutenção de produtos no Brasil e no exterior? Então, essa oportunidade é para você