Analista de Assuntos Regulatórios Pleno

Há 5 dias

São Paulo, São Paulo, Brasil TEMPO RH Tempo inteiro
Cód. da vaga: 16849
**Analista de Assuntos Regulatórios Pleno em São Paulo - SP**:
Fará avaliação de documentação técnica para fins de preparo de dossiê de notificação e registro, confecção e submissão de processos de registro de Produtos para Saúde, montagem e peticionamento de processos, licenças e CBPF e renovações;
Fará análises de exigências técnicas com a ANVISA;
Atuará com aplicação das Normas de boas práticas de fabricação de produtos para saúde, ISO 13485;
Conhecimento em preparar dossiê para registrar e notificar produtos para saúde na ANVISA;
Atuará com registros de Produtos para saúde na América Latina.
**Cargo**:Analista de Assuntos Regulatórios Pleno
**Área profissional**:Industrial, Organização e Métodos
**Jornada**:De segunda a quinta das 7h às 17h e sexta das 7h às 16h.
**Modalidade de Trabalho**:Presencial
**Benefícios**:Assistência médica, assistência odontológica, seguro de vida, convênio farmácia e refeição no local.
**Requisitos**:
Experiências e qualificações:
Ensino superior completo em farmácia, química, biomedicina ou engenharia;
Experiência prévia na área.
Desejável pós-graduação;
Conhecimentos em registros de Produtos para saúde na América Latina;
Desejável conhecimento e aplicação das Normas de boas práticas de fabricação de produtos para saúde, ISO 13485.

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    Somos a Visanco, uma consultoria especializada em assuntos regulatórios que atua na regularização de empresas e produtos sujeitos ao controle sanitário, realizando atividades como análise de viabilidade de novos produtos e ingredientes, adequação de formulações, estruturação de dossiês para autorizações de funcionamento de empresas, pesquisa...

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    Que tal trabalhar com uma equipe engajada e que contribui para transformar a vida das pessoas?A S.I.N. tem em seu DNA o posicionamento "Human to Human", desde o cuidado com nossos colaboradores até o zelo com nossos clientes finais.Venha gerar sorrisos com a S.I.N.#SorrisosQueGeramSorrisosResponsabilidades e atribuiçõesRegistro: Realizar dossiês para...

  • Analista de assuntos regulatorios sr pesquisa clinica

    3 semanas atrás

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    Contratação Efetiva Para Intrials, CRO MultinacionalAtividadesPreparar, revisar e realizar a submissão de dossiês de estudos clínicos; Acompanhar e monitorar com os centros e agências regulatórias o progresso, a aprovação e a execução dos documentos relacionados às atividades éticas; Suporte aos analistas do setor; Atuação em projetos de...