Analista Jr. de Qualidade e Assuntos Regulatórios

2 semanas atrás


Região Geográfica Intermediária de São Paulo, Brasil Arjo Tempo inteiro

Responsabilidades

Monitorar e executar ações de campo conforme instruções ou aprovação do gerente local; Executar o processo de Due Diligence para a SSU; Controlar e monitorar de produtos não conformes; Apoiar o gerente local na preparação e monitoramento de procedimentos locais e globais; Apoiar o gerente local no monitoramento/desempenho de treinamentos de QRC; Apoiar na verificação e levantamento de KPIs locais; Apoiar controle/monitoramento de distribuidores LATAM e fornecedores locais. Apoiar controle/monitoramento de registros de qualidade, CAPAs e produtos não conformes; Apoiar controle/monitoramento/execução de auditorias internas e externas; Apoiar o gerente local com registros de produtos e Certificados INMETRO no Brasil; Apoiar o Gerente Local de QRC no controle de contratos e propostas aplicáveis, procurações, certificados de fabricação, documentos regulatórios locais e licenças. Principais Atividades Monitorar reclamações de clientes; Monitorar e executar ações de campo conforme instruções ou aprovação do gerente local; Executar o processo de Due Diligence para a SSU; Controlar e monitorar de produtos não conformes; Apoiar o gerente local na preparação e monitoramento de procedimentos locais e globais; Apoiar o gerente local no monitoramento/desempenho de treinamentos de QRC; Apoiar na verificação e levantamento de KPIs locais; Apoiar controle/monitoramento de distribuidores LATAM e fornecedores locais. Apoiar controle/monitoramento de registros de qualidade, CAPAs e produtos não conformes; Apoiar controle/monitoramento/execução de auditorias internas e externas; Apoiar o gerente local com registros de produtos e Certificados INMETRO no Brasil; Apoiar distribuidores nos registros de produtos na LATAM, alinhado com o Gerente Local de QRC; Apoiar o Gerente Local de QRC no controle de contratos e propostas aplicáveis, procurações, certificados de fabricação, documentos regulatórios locais e licenças.

Requisitos

Ensino superior completo em Farmácia, Engenharia Biomédica, Biomedicina ou áreas afins; Vivência na área de Qualidade e Assuntos Regulatórios em empresas de Medical Devices; Inglês avançado; Espanhol será considerado um diferencial; Pacote Office intermediário. Local de Trabalho Berrini, São Paulo/SP. Trabalho Híbrido Presencial 2x na semana. #J-18808-Ljbffr



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