Analista Assuntos Regulatórios Sr

3 semanas atrás


Cotia, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

Já pensou em fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas da América Latina?

A Blau é uma indústria farmacêutica líder no segmento hospitalar e pioneira em biotecnologia, com portfólio proprietário de medicamentos de alta complexidade com foco em segmentos relevantes na indústria, como imunologia, hematologia, oncologia, especialidades, antibióticos em diversas classes, entre outros.

A Blau possui footprint continental, presente em 6 países da América Latina e nos Estados Unidos e possui um moderno complexo industrial farmacêutico, composto por cinco plantas industriais, com tecnologia de ponta, dedicadas à produção de medicamentos biológicos, biotecnológicos, oncológicos, antibióticos, anestésicos injetáveis e insumos biotecnológicos.

O dia a dia da Oportunidade:

  • Orienta tecnicamente e elabora dossiês de registros, renovações, alterações pós-registro e cumprimentos de exigência. Medicamento Similar, Genérico, Produto para Saúde e Biológicos. Além de IFAs e BPF/GMP.
  • Monitora e atualiza das planilhas de controle do departamento.
  • Avalia tecnicamente os dossies no ambito de requisitos técnicos (fórmula, especificação e metodologia analítica, artes de bula e rotulagem, atributos de qualidade), à luz das regulametnções vigentes. Revisa os materiais de embalagem (Bula, Cartucho e Rótulo)
  • Sugere e elabora questionamentos para ANVISA e acompanha o andamento dos processos na ANVISA.
  • Orienta as áreas afins sobre o impacto regulatório sobre as alterações pós-registro (CM, HMP), bem como elabora o PATE (Parecer de Avaliação Técnica da Empresa)
  • Efetua a análise de viabilidade técnica de dossiê e recomenda enquadramento regulatório.
  • Orienta a abertura de controles de mudança para alteração de material de bula e rotulagem, informando os prazos para esgotamento do material remanescente e implementação das novas artes, entre outros, quando necessário.
  • Acompanha as mudanças na Legislação Sanitária e sugere discussões visando alinhamento e suporte técnico aos departamentos internos; trabalho conjunto com Associações de classe e antecipação de tendências.

Necessário:

  • Formação completa em Farmácia, Química, Biologia ou similares
  • Experiência em pós registro de medicamentos sintéticos
  • Experiência em indústria farmacêutica (medicamentos humanos)
  • Conhecimento das legislações vigentes
  • Inglês avançado (obrigatório)

Local de trabalho: Rodovia Raposo Tavares, KM 30,5 – Cotia.

Formato 100% presencial

Horário: Seg a Qui 07h45 - 17h03 e Sex até 15h33

Gostou? Inscreva-se e venha ser um Blauer

A Blau respeita e apoia a diversidade e não fazemos distinção de raça, religião, identidade de gênero, orientação sexual, deficiência ou idade em nenhuma etapa do processo seletivo.



  • Cotia, Brasil ENFOK CONSULTORIA Tempo inteiro

    Auxiliar na conformidade da empresa e dos produtos a todas as regulamentações relevantes dos países da América Latina, abrangendo uma gama de diferentes tipos de produtos, incluindo dispositivos médicos e acessórios, apoiando a operação da equipe de Vendas e Marketing da América Latina no que diz respeito a informações/atividades regulatórias....


  • Cotia, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

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  • Cotia, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

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  • Cotia, Estado de São Paulo, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

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  • Cotia, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

    Já pensou em fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas da América Latina? A Blau é uma indústria farmacêutica líder no segmento hospitalar e pioneira em biotecnologia, com portfólio proprietário de medicamentos de alta complexidade com foco em segmentos relevantes na indústria, como imunologia, hematologia, oncologia, especialidades,...


  • Cotia, Brasil Laboratório Cristália Tempo inteiro

    ·         Ensino superior completo ou cursando o último ano de Farmácia ou Química; ·         Domínio no pacote Office; ·         Vivência anterior na área regulatória ou setores da indústria farmacêutica relacionados com documentação regulatória (GQ, CQ, DA, DNP, Área Médica e Produção);...


  • Cotia, Brasil OEmprego Tempo inteiro

    **Atividades**: Executar tarefas como: validação de resultados analíticos: avaliação e conferência de toda documentação gerada em laboratório (matéria prima, produto acabado ou semi acabado, estabilidade e validação de procedimentos); Revisão de procedimentos, revisão de especificação e principalmente Controle de Mudança.- Atendimento a...


  • Cotia, Brasil Laboratório Cristália Tempo inteiro

    · Ensino superior completo ou cursando o último ano de Farmácia ou Química; · Domínio no pacote Office;· Vivência anterior na área regulatória ou setores da indústria farmacêutica relacionados com documentação regulatória (GQ, CQ, DA, DNP, Área Médica e Produção);· Inglês nível intermediário;· Disponibilidade para trabalhar 100%...