Empregos atuais relacionados a Assistente De Assuntos Regulatórios - Cotia, São Paulo - Nc - Rh E Psicologia


  • Cotia, São Paulo, Brasil Fabricação De Produtos Farmoquímicos E Farmacêuticos Tempo inteiro

    Descrição do CargoFabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos está procurando por um profissional qualificado para o cargo de Analista de Assuntos Regulatórios em Cotia (Raposo Tavares).ResponsabilidadesOrientar tecnicamente e elaborar dossiês de novos registros, renovações, alterações pós-registro e cumprimentos de exigência,...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Fabricação De Produtos Farmoquímicos E Farmacêuticos Tempo inteiro

    Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos busca Especialista em Documentação Técnica em Cotia.Realizamos levantamentos bibliográficos para registro e pós-registro de medicamentos, garantindo a conformidade regulatória. Avaliamos tecnicamente a documentação de dossiês para garantir a coerência entre documentos técnicos emitidos pelas...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Fabricação De Produtos Farmoquímicos E Farmacêuticos Tempo inteiro

    Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos está a procurar um profissional qualificado para o cargo de Analista Documentação Técnica em Cotia.Principais Responsabilidades:1. Levantamentos Bibliográficos: Realizar pesquisas e levantamentos bibliográficos para o registro e pós-registro de medicamentos, garantindo a conformidade com as...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

    Descrição do CargoBuscamos um profissional experiente em documentação técnica para integrar nossa equipe de P&D na Blau Farmacêutica. O candidato ideal terá experiência em levantamentos bibliográficos, avaliação técnica de documentação e interface entre áreas de P&D e assuntos regulatórios.ResponsabilidadesRealizar levantamentos...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos Tempo inteiro

    Fabricação de Produtos Farmoquímicos e FarmacêuticosDesenvolvimento de Documentação TécnicaNossa empresa está procurando por um especialista em documentação para trabalhar em nossa equipe de desenvolvimento de produtos farmoquímicos e farmacêuticos. O candidato ideal terá habilidades em criar documentos técnicos regulados e auxiliar na...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos Tempo inteiro

    A empresa de Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos está à procura de um Analista de Documentação Técnica para integrar sua equipe em Cotia.Responsabilidades Principais:O profissional será responsável por realizar levantamentos de informações bibliográficas (incluindo livros, compêndios, farmacopeias e artigos) conforme as...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos Tempo inteiro

    Descrição do CargoFabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos busca um profissional qualificado para atuar como Analista Documentação Técnica em sua unidade em Cotia.ResponsabilidadesRealizar levantamentos bibliográficos para registro e pós-registro de medicamentos, garantindo a conformidade com as normas regulatórias.Avaliar...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos Tempo inteiro

    Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos busca Especialista em DocumentaçãoRealizar levantamentos bibliográficos de materiais técnicos e científicos, como livros, compêndios, farmacopeias e artigos, para atender às necessidades da área de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D).Avaliar a consistência técnica e regulatória de documentos...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

    Descrição do CargoO Analista Documentação Técnica Sr é responsável por realizar levantamentos bibliográficos e avaliar a coerência técnica e regulatória de documentos em um dossiê de registro de medicamentos sintéticos e biológicos. Além disso, é responsável por fazer a interface entre as áreas de P&D e assuntos regulatórios, garantindo...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

    Descrição do CargoBuscamos um profissional experiente em Documentação Técnica para integrar nossa equipe em Cotia - SP. O candidato ideal terá experiência em CTD e conhecimento em conceitos farmacotécnicos, controle de qualidade e análise.ResponsabilidadesRealizar levantamentos bibliográficos e avaliar documentação para registro e pós-registro...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Fabricação De Produtos Farmoquímicos E Farmacêuticos Tempo inteiro

    Fabricação de Produtos Farmoquímicos e FarmacêuticosEstamos procurando por um profissional qualificado para o cargo de Especialista em Documentação Técnica em nossa unidade em Cotia.Funções e ResponsabilidadesRealizar levantamentos bibliográficos para registro e pós-registro de medicamentos;Avaliar tecnicamente a documentação de dossiês para...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos Tempo inteiro

    Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos busca Especialista em Documentação Técnica em Cotia.Responsabilidades:Realizar levantamentos bibliográficos para registro e pós-registro de medicamentos, garantindo conformidade regulatória.Avaliar tecnicamente a documentação de dossiês para garantir coerência entre documentos técnicos...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos Tempo inteiro

    Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos busca Analista Documentação TécnicaDesenvolva sua carreira em uma empresa líder no setor farmoquímico e farmacêutico.Responsabilidades:Realizar levantamentos bibliográficos para registro e pós-registro de medicamentos.Avaliar tecnicamente a documentação de dossiês para conformidade...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos Tempo inteiro

    Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos busca Especialista em Documentação Técnica em Cotia.Responsabilidades:Realizar levantamentos bibliográficos para registro e pós-registro de medicamentos, garantindo a conformidade regulatória.Avaliar tecnicamente a documentação de dossiês para garantir a coerência entre documentos técnicos...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Fabricação De Produtos Farmoquímicos E Farmacêuticos Tempo inteiro

    Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos está a procurar um profissional qualificado para o cargo de Analista Documentação Técnica em Cotia.Principais Responsabilidades:Realizar levantamentos bibliográficos para o registo e pós-registo de medicamentos.Avaliar tecnicamente a documentação de dossiês para conformidade...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos Tempo inteiro

    Fabricação de Produtos Farmoquímicos e Farmacêuticos busca Especialista em DocumentaçãoDesenvolver e implementar processos de documentação para produtos farmoquímicos e farmacêuticos, garantindo conformidade com legislação vigente.Responsabilidades:Realizar levantamentos bibliográficos e avaliar documentação técnica;Avaliar a coerência entre...


  • Cotia, São Paulo, Brasil Blau Farmacêutica S.A. Tempo inteiro

    **Função:** Analista de Registro Farmacêutico**Descrição da Função:**Como Analista de Registro Farmacêutico na Blau Farmacêutica S.A., você será responsável por orientar técnicamente e elaborar dossiês de novos registros, renovações, alterações pós-registro e cumprimentos de exigência de produtos...

  • Assistente de Farmácia

    2 meses atrás


    Cotia, São Paulo, Brasil PeoplePro Tempo inteiro

    Área e especialização profissional: Saúde - FarmáciaNível hierárquico: AnalistaLugar de trabalho: Cotia, SPRegime de contratação de tipo TemporárioJornada Período IntegralEstamos em busca para oportunidade temporária de 08 meses, podendo ser prorrogado a depender da estratégia da companhiaRequisitos obrigatórios:Formação em Farmácia;...


  • Cotia, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Blau Farmacêutica Tempo inteiro

    Já pensou em fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas da América Latina?A Blau é uma indústria farmacêutica líder no segmento hospitalar e pioneira em biotecnologia, com portfólio proprietário de medicamentos de alta complexidade com foco em segmentos relevantes na indústria, como imunologia, hematologia, oncologia, especialidades,...

  • Assistente de Viagens

    1 semana atrás


    Cotia, São Paulo, Brasil Agência de Turismo Tempo inteiro

    {"h1": "Assistente de Viagens em Agência de Turismo ", "p": "A Agência de Turismo está procurando por um profissional qualificado para atuar como Assistente de Viagens em Cotia. ", "ul": [{"li": "Organizar o pré-viagem, incluindo a organização de materiais de viagem, concierge (reservas de restaurantes, ingressos, atrações), reconfirmações de...

Assistente De Assuntos Regulatórios

4 meses atrás


Cotia, São Paulo, Brasil Nc - Rh E Psicologia Tempo inteiro

Necessário:

  • SASSMAQ
  • Sistema de Avaliação de Saúde Segurança, Meio Ambiente e Qualidade;
  • PRG
  • Plano de Gerenciamento de Risco;
  • PAE
  • Plano de Atendimento Emergencial;
  • Treinamento SASSMAQ;
  • Conhecimento nível usuário pacote office;
  • Experiência na função ou áreas correlatas;
  • Curso superior cursando ou completo em áreas correlatas (Gestão da qualidade, administração de empresas; química, engenharia química, direito; gestão ambiental);Principais Atribuições:
  • Controla o cronograma de renovações de licenças da organização;
  • Acompanha as não conformidades e planos de ação;
  • Preparação, análise e renovação da documentação legal da empresa, registro de produtos produzidos no estabelecimento junto aos órgãos reguladores;
  • Acompanhar as vistorias dos órgãos no Grupo;
  • Realizar treinamentos junto aos colaboradores de procedimentos exigidos pelos órgãos;
  • Auxiliar a implantação de Projetos Regulatórios
  • Mantêm o arquivo eletrônico e físico atualizado;
  • Se orienta e zela pelos sistemas de qualidade em que a empresa é pautada. SASSMAQ
  • Sistema de Avaliação Saúde Segurança e Meio Ambiente e ISSO Mantém um relacionamento respeitoso com os integrantes da equipe e do cliente conforme normas e padrões estabelecidos pela Rudlog.
  • Executa atividades correlatas a sua função.

Requisitos Desejáveis:

  • Pósgraduação em áreas correlatas a qualidade;
  • Desejável conhecimento em softwares WMS
  • TMS e ERP
  • Conhecimento da documentação de órgãos fiscalizadores;
  • Suporte no atendimento e acompanhamento de fiscalizações internas do grupo;Tipo de vaga: Efetivo CLTPagamento: R$3.000,00
  • R$3.300,00 por mês
    Benefícios:
  • Assistência médica
  • Assistência odontológica
  • Auxílio
  • combustível
  • Auxílio
  • educação
  • Participação nos lucros
  • Seguro de vida
  • Vale
  • alimentação
  • Vale
  • refeição
  • Vale
  • transporteHorário de trabalho:
  • De segunda à sexta
  • feira