Analista Regulatório

1 dia atrás


Sao Paulo, Brasil MAIORH Tempo inteiro

VAGA TEMPORÁRIA INICIALMENTE - REGISTRO RH MAIOR TRABALHANDO DENTRO DA AMBEV.
**LOCAL DE TRABALHO**: AC - JK
**Cargo**: Analista de Licenças e Alvarás
**Salário**: R$ 4.515,00
**Benefícios**: vale transporte + VALE REFEIÇÃO 21,80 DIA
**Horário de trabalho**: 2ª a 6ª. 9: as 18hs
**Atividades do cargo**: follow e abertura de renovações de licenças e alvarás e licenças lojas ambev
**Requisitos**:

- Formação superior completo
- Domínio integral do pacote office;
- Experiência na área de licenciamento de obras, licenças de funcionamento e aprovações de projetos nas esferas Municipais e Estaduais bem como todas as suas interfaces (PREFEITURA, SANITARIO, CORPO DE BOMBEIROS, AMBIENTAIS, COMAER, EVTL).
- Pro-Atividade e gestão de tempo

**Funções**:

- Oferecer suporte às atividades de Assuntos Regulatórios;
- Analisar os documentos necessários para a obtenção das licenças, autorizações e alvará;
- Garantir o contato com fornecedores e demais agentes do processo de licenciamento;
- Acompanhar o andamento das licenças junto aos órgãos públicos ( Vigilância Sanitária, Corpo de Bombeiros, Prefeituras) e

**Escolaridade Mínima**: Ensino Superior



  • Sao Paulo, Brasil AstraZeneca Tempo inteiro

    O Analista de Assuntos Regulatórios irá executar as atividades necessárias para submissão, obtenção e manutenção de registro de produtos e documentação sanitária, conforme procedimento e regulamentação vigente, bem como estratégia da empresa.**Responsabilidades**:- Preparar submissão de dossiês de Registro de Novos Produtos, Renovação de...


  • SAO PAULO, Brasil Principia Tempo inteiro

    O Analista de Assuntos Regulatórios será responsável por avaliar, organizar, preparar os dossiês técnicos para garantir a conformidade e regularização de produtos cosméticos em conformidade com as normas e regulamentações vigentes no Brasil. Este profissional terá papel fundamental em acompanhar e implementar adequações regulatórias decorrentes...


  • Sao Paulo, Brasil Arkema Tempo inteiro

    **Descrição**: Estamos com uma oportunidade de Analista de Assuntos Regulatórios para atuar em São Paulo - SP **Atividades**: - Dar suporte às questões regulatórias que afetem os negócios do Grupo Arkema, acompanhando e garantindo o atendimento aos requisitos definidos nos principais diplomas legais. - Identificar e analisar as legislações...


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    **Responsabilidades e atribuições** Nessa oportunidade, suas principais atividades serão**: - Preenchimento de Formulários de Vigilância Sanitária, ANVISA, MAPA, Prefeitura, outros setores que necessários, junção de Documentos para protocolo; - Elaboração de base de Defesas em Suporte aos analistas e assistentes em Assuntos Regulatórios; -...


  • SAO PAULO, Brasil Brainfarma Tempo inteiro

    Ensino Superior Completo; Experiência anterior em assuntos regulatórios ou áreas técnicas relacionadas (desenvolvimento analítico, desenvolvimento farmacotécnico, documentação técnica, controle de qualidade, etc.) será considerado um diferencial; Conhecimento intermediário de pacote office; Inglês básico a intermediário; ...


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    Join to apply for the Analista de Assuntos Regulatórios role at PharmEng Technology Join to apply for the Analista de Assuntos Regulatórios role at PharmEng Technology About The Job Analista De Assuntos RegulatóriosA PharmEng é uma empresa líder em consultoria farmacêutica e biofarmacêutica, comprometida em fornecer soluções inovadoras para os...


  • Sao Paulo, Brasil BNP Paribas Tempo inteiro

    ANALISTA PLENO DE COMPLIANCE REGULATÓRIO (Nº DO VAGA: COM002723) ** Descrição **Descrição**: - Realizar diversos monitoramentos, controles manuais e rotinas periódicas de Compliance; - Elaborar gap analysis e analisar mudanças de dispositivos regulatórios; - Elaborar/revisar de procedimentos e políticas; - Elaborar/apresentar treinamentos; -...


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    Cód. da vaga: 16849 **Analista de Assuntos Regulatórios Pleno em São Paulo - SP**: Fará avaliação de documentação técnica para fins de preparo de dossiê de notificação e registro, confecção e submissão de processos de registro de Produtos para Saúde, montagem e peticionamento de processos, licenças e CBPF e renovações; Fará análises de...