Estagiário(a) de Assuntos Regulatórios

Há 11 horas


São Paulo, São Paulo, Brasil Timpel Medical Tempo inteiro R$25.000 - R$35.000 por ano

A Timpel é uma Multinacional brasileira, apaixonada e movida por uma causa: fazer da medicina de precisão uma realidade na ventilação, em benefício dos pacientes, profissionais, hospitais e fontes pagadoras. Com uma equipe multidisciplinar altamente qualificada, focamos no desenvolvimento da ventilação de última geração

Desenvolvemos e fabricamos Tomógrafos por Impedância Elétrica (TIE), equipamento que proporciona aos profissionais da saúde a visibilidade necessária para tomar decisões clínicas seguras e precisas em tempo real. A medicina de precisão é finalmente uma realidade à beira do leito.

Estamos presentes no Brasil, Europa, Japão e Estados Unidos. Somos parceiros de diversas instituições, apoiando pesquisas científicas, clínicas e tecnológicas ao redor do mundo.

Estamos em busca de um(a)
Estagiário(a) de Assuntos Regulatórios

Aqui na Timpel você irá:

  • Auxiliar o controle da documentação técnica regulatória;
  • Auxiliar na análise de requisitos regulatórios aplicáveis para a TIMPEL e seus produtos;
  • Auxiliar nas submissões regulatórias para os mercados que a TIMPEL atua;
  • Auxiliar no processo de controle de distribuidores e representantes autorizados da TIMPEL.

Para isso você precisa:

Educação

  • Formação acadêmica a partir de dezembro de 2026, nas seguintes áreas: Engenharia Biomédica, Farmácia.
  • Inglês nível avançado (leitura e escrita).

Habilidades e Atitudes desejáveis:

  • Interpretação de normas e procedimentos;
  • Atenção aos detalhes;
  • Comunicação clara e objetiva, falada e escrita;
  • Trabalho em equipe;
  • Pontual e assíduo;
  • Organizado;
  • Responsável com suas entregas.

Benefícios:

  • Salário competitivo com o mercado.
  • Vale Refeição.
  • Vale transporte

Setor

  • Fabricação de instrumentos e materiais para uso médico.

Tipo de Contratação

·       Estágio

Modelo de Atuação:

· Híbrido



  • São Paulo, São Paulo, Brasil GE HealthCare Tempo inteiro R$40.000 - R$60.000 por ano

    Job Description SummaryJob DescriptionA GE Healthcare é líder global em tecnologia médica e inovadora de soluções digitais com mais de 100 anos de experiência no setor de saúde e cerca de funcionários globalmente.Permitimos que os médicos tomem decisões mais rápidas e informadas por meio de dispositivos inteligentes, análise de dados, aplicativos...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Takeda Tempo inteiro R$90.000 - R$120.000 por ano

    By clicking the "Apply" button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.Job...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Accord Health Care Tempo inteiro R$90.000 - R$120.000 por ano

    A Accord Farmacêutica, referência no mercado de Genéricos e Biossimilares nos segmentos de Oncologia, Hematologia e Terapias Críticas, está em busca de um(a) Especialista de Assuntos Regulatórios para integrar nosso time e contribuir para a excelência dos nossos processos.O(a) profissional será responsável por garantir a conformidade regulatória de...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Solenis Tempo inteiro R$80.000 - R$120.000 por ano

    Posição: Especialista de Assuntos RegulatóriosLocalidade de trabalho: BR – São PauloModelo de trabalho: Home OfficePrincipais atividades:Gerenciar a preparação e submissão da documentação necessária para aprovação e registro de produtos regionalmente junto às Autoridades de Saúde.Assegurar que as comunicações externas para fins...


  • São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Support Farma Tempo inteiro R$5.000

    Gerenciar processos regulatórios de medicamentos e suplementos alimentares, desde o registro inicial até a renovação e pós registros.Analisar e compilar dossiês regulatórios, garantindo que toda a documentação esteja conforme as regulamentações vigentes e pronta para submissão.Preparar e revisar materiais de embalagem, bulas e rótulos para...


  • São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Support Farma Tempo inteiro R$5.000

    Gerenciar processos regulatórios de medicamentos e suplementos alimentares, desde o registro inicial até a renovação e pós registros.Analisar e compilar dossiês regulatórios, garantindo que toda a documentação esteja conforme as regulamentações vigentes e pronta para submissão.Preparar e revisar materiais de embalagem, bulas e rótulos para...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Syngenta Tempo inteiro R$80.000 - R$120.000 por ano

    Descrição da empresaSobre a SyngentaA Syngenta é líder mundial em inovação agrícola, com operações em mais de 90 países. Nossa missão é capacitar agricultores com tecnologias e práticas avançadas que permitam alimentar a crescente população mundial enquanto preservamos o planeta para as futuras gerações. Nossas descobertas científicas...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Sysmex America, Inc. Tempo inteiro R$4.000 - R$12.000 por ano

    Encontre um novo jeito parausar seu conhecimento e sua experiênciaÉ a hora de dar vida ao seu talento, maximizar o seu conhecimento e usá-lo para um bem maior. Trabalhar com os melhores profissionais utilizando tecnologia de ponta, além de melhorar vidas com suas ideias inovadoras e sonhos ambiciosos.melhorar a vida de outra pessoasCom sede em Kobe, no...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Johnson & Johnson Innovative Medicine Tempo inteiro R$60.000 - R$120.000 por ano

    At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to...


  • Rio Claro, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Agroceres Tempo inteiro

    Descrição da Vaga: Principais atividades: Conduzir os processos de registro e cadastro de produtos nacionais, importados e exportados, atendendo as exigências legais aplicáveis; Elaborar relatórios , dossiês e prestar informações ao MAPA e outros órgãos reguladores; Gerenciar documentos e prazos legais; Acompanhar as atualizações regulatórias,...