
Analista de Assuntos Regulatórios
Há 4 dias
Dominar a realização de pesquisas de mercado aprofundadas.
- Dominar a realização de estudos técnicos aprofundados de ingredientes, bioativos e aditivos. - Dominar as legislações referentes aos produtos de desenvolvimentos.
- Estudar e ter o entendimento de legislações de outros países.
- Ter interface com o time de Business Development e Marketing para avançar com demandas relativas aos projetos internos e de clientes.
- Oferecer embasamento e suporte técnico ao time de Inovação e Business Development de forma a encantar o cliente.
- Elaborar e validar especificações técnicas de produtos, especificações técnicas de matérias-primas, dizeres de rotulagem e rótulos.
- Validar formulações (legislações, quantidades de ativos, aditivos, etc).
- Implementar melhorias de processos na área de Inovação.
- Realizar análises de desvios de KPI´s da área e elaborar plano de ação para resolução. - Reportar os KPI´s para a gestão da área.
- Conduzir treinamentos para o time Inovação.
- Assegurar compliance regulatório dos produtos desenvolvidos pela Inovação.
- Assegurar compliance de procedimentos padrões operacionais da área de Inovação. - Seguir as normas de BPF da Pronutrition.
**Requisitos**:
- Formação superior completo em Engenharia de Alimentos ou afins.
- Especialização na área (desejável).
- Experiência de pelo menos 3 anos em Assuntos regulatórios.
- Experiência na área de alimentos, bebidas e suplementos alimentares.
- Idiomas: Inglês avançado (não restritivo).
Tipo de vaga: Tempo integral, Efetivo CLT
Salário: R$2.867,63 - R$6.000,00 por mês
**Benefícios**:
- Assistência médica
- Auxílio-combustível
- Participação nos lucros
- Seguro de vida
- Vale-alimentação
- Vale-refeição
- Vale-transporte
Horário de trabalho:
- De segunda à sexta-feira
- Turno de 8 horas
Tipos de pagamento adicional:
- 13º salário
- Health insurance
-
Analista de Assuntos Regulatórios
3 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Arese Pharma Tempo inteiroAnalista de Assuntos Regulatórios - MedicamentosJunte-se a nós para se candidatar à vaga de Analista de Assuntos Regulatórios - Medicamentos na Arese Pharma.Somos uma indústria farmacêutica com mais de 30 anos de mercado, orgulhosamente oferecendo o melhor tratamento para o paciente, com base em nossos pilares de Respeito pela prescrição médica,...
-
Analista de assuntos regulatórios pleno
4 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil ARESE PHARMA LTDA. Tempo inteiroSomos uma indústria farmacêutica com mais de 30 anos no mercado, e nos orgulhamos em oferecer sempre o melhor tratamento para o paciente através de nossos principais pilares de Respeito pela prescrição médica, Ética e Cuidado com a vida Acreditamos que as pessoas são a chave do nosso sucesso, por isso, oferecemos oportunidades para que todos possam...
-
Analista Assuntos Regulatórios Sênior
Há 2 dias
Valinhos, São Paulo, Brasil Myralis Tempo inteiroA área de Assuntos Regulatórios está crescendo Venha fazer parte desse time**Responsabilidades e atribuições**- Revisar e elaborar documentação para submissão de registros e pós-registros de produtos sob sua responsabilidade;- Realizar análise de viabilidade regulatória dos projetos da empresa;- Realizar análises de inteligência regulatória;-...
-
Analista de Assuntos Regulatórios Jr
4 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Arese Pharma Tempo inteiroSomos uma indústria farmacêutica com mais de 30 anos no mercado, e nos orgulhamos em oferecer sempre o melhor tratamento para o paciente através de nossos principais pilares de Respeito pela prescrição médica, Ética e Cuidado com a vidaAcreditamos que as pessoas são a chave do nosso sucesso, por isso, oferecemos oportunidades para que todos possam...
-
Assistente de Regulatórios
4 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Kemin Tempo inteiroOverview:- O profissional atuará com a responsabilidade de garantir a qualidade e a eficiência das atividades de Assuntos Regulatórios, cumprindo as normas regulatórias e dar suporte para as atividades da área de Regulatórios, auxiliando e executando tarefas relacionadas as rotinas de registro, controle e manutenção de registros de produtos para...
-
Analista de Assuntos Regulatórios Pleno
2 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Bionovis Tempo inteiroNa Bionovis, trabalhamos com o propósito de ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores, seguindo sempre os mais rigorosos padrões científicos, técnicos e éticos."Somos uma comunidade voltada para um propósito, não apenas uma empresa."Serão desafios desse profissional:Analisar, preparar e acompanhar petições para registro,...
-
Analista De Assuntos Regulatórios Pleno
3 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Bionovis Tempo inteiroNa Bionovis, trabalhamos com o propósito de ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores, seguindo sempre os mais rigorosos padrões científicos, técnicos e éticos."Somos uma comunidade voltada para um propósito, não apenas uma empresa."Serão desafios desse profissional:Analisar, preparar e acompanhar petições para registro,...
-
Analista de Assuntos Regulatórios Pleno
3 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Bionovis Tempo inteiroNa Bionovis, trabalhamos com o propósito de ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores, seguindo sempre os mais rigorosos padrões científicos, técnicos e éticos. "Somos uma comunidade voltada para um propósito, não apenas uma empresa." Serão desafios desse profissional: Analisar, preparar e acompanhar petições para...
-
Analista de documentação técnica pleno
4 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Myralis Pharma Tempo inteiroO Analista de Documentação Técnica Pleno atua como peça-chave na interface entre Garantia da Qualidade, áreas técnicas e Assuntos Regulatórios, sendo responsável por revisar, padronizar e garantir a conformidade da documentação técnica com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Documentação (BPD) e legislações vigentes. Seu...
-
Analista de documentação técnica pleno
4 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Netvagas Tempo inteiroO Analista de Documentação Técnica Pleno atua como peça-chave na interface entre Garantia da Qualidade, áreas técnicas e Assuntos Regulatórios, sendo responsável por revisar, padronizar e garantir a conformidade da documentação técnica com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Documentação (BPD) e legislações vigentes. Seu...