Analista de Assuntos Regulatórios Pleno

3 semanas atrás


Valinhos, São Paulo, Brasil Bionovis Tempo inteiro

Na Bionovis, trabalhamos com o propósito de ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores, seguindo sempre os mais rigorosos padrões científicos, técnicos e éticos.

"Somos uma comunidade voltada para um propósito, não apenas uma empresa."

Serão desafios desse profissional:

Analisar, preparar e acompanhar petições para registro, renovação e pós registro de produtos para submissão à ANVISA, manter controle das atualizações referentes aos produtos e legislações sanitárias.

Para concorrer a vaga, você deve ter:

Graduação em Farmácia Bioquímica, Química, Biomedicina, área da saúde.

Conhecimento de legislação das agências regulatórias nacionais e internacionais.

Conhecimento da documentação técnica exigida para registro de medicamentos.

Domínio do pacote office.

Inglês avançado.

Nossos benefícios:

VT ou estacionamento no local

Assistência Médica e Odontológica Bradesco (extensivo a cônjuge e filhos menores)

Seguro de Vida

Vale Alimentação R$ 690,00 / mês

Restaurante no local (sem desconto para o colaborador)

Wellbhub (Gympass)

Desconto em medicamentos (Vidalink)

Convênio com escola de Idiomas e Universidades

Desconto em conta de energia elétrica (CPFL Paulista, Cemig e Light)

Programa de Apoio à Saúde Física e Emocional (PAE e Avatar da Saúde)

PLR conforme metas

Cartão cesta de Natal

Horário de Trabalho

Segunda a quinta-feira de 07h30m até 17h32m e sextas-feiras de 07h30 até 11h45m

Na Bionovis somos diversos e valorizamos o respeito e a diversidade em todas as suas formas e pluralidades, que fazem cada pessoa única, incluindo: Pessoas com deficiência, Raça e Etnia, Idade, Gênero, Crenças, Orientação sexual e Identidade de gênero.



  • Valinhos, São Paulo, Brasil Arese Pharma Tempo inteiro

    Analista de Assuntos Regulatórios - MedicamentosJunte-se a nós para se candidatar à vaga de Analista de Assuntos Regulatórios - Medicamentos na Arese Pharma.Somos uma indústria farmacêutica com mais de 30 anos de mercado, orgulhosamente oferecendo o melhor tratamento para o paciente, com base em nossos pilares de Respeito pela prescrição médica,...


  • Valinhos, São Paulo, Brasil ARESE PHARMA LTDA. Tempo inteiro

    Somos uma indústria farmacêutica com mais de 30 anos no mercado, e nos orgulhamos em oferecer sempre o melhor tratamento para o paciente através de nossos principais pilares de Respeito pela prescrição médica, Ética e Cuidado com a vida Acreditamos que as pessoas são a chave do nosso sucesso, por isso, oferecemos oportunidades para que todos possam...


  • Valinhos, São Paulo, Brasil Myralis Tempo inteiro

    A área de Assuntos Regulatórios está crescendo Venha fazer parte desse time**Responsabilidades e atribuições**- Revisar e elaborar documentação para submissão de registros e pós-registros de produtos sob sua responsabilidade;- Realizar análise de viabilidade regulatória dos projetos da empresa;- Realizar análises de inteligência regulatória;-...


  • Valinhos, São Paulo, Brasil 2G GENTE&GESTÃO Tempo inteiro

    **Atividades**:Dominar a realização de pesquisas de mercado aprofundadas.- Dominar a realização de estudos técnicos aprofundados de ingredientes, bioativos e aditivos. - Dominar as legislações referentes aos produtos de desenvolvimentos.- Estudar e ter o entendimento de legislações de outros países.- Ter interface com o time de Business Development...


  • Valinhos, São Paulo, Brasil Myralis Pharma Tempo inteiro

    O Analista de Documentação Técnica Pleno atua como peça-chave na interface entre Garantia da Qualidade, áreas técnicas e Assuntos Regulatórios, sendo responsável por revisar, padronizar e garantir a conformidade da documentação técnica com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Documentação (BPD) e legislações vigentes. Seu...


  • Valinhos, São Paulo, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    O Analista de Documentação Técnica Pleno atua como peça-chave na interface entre Garantia da Qualidade, áreas técnicas e Assuntos Regulatórios, sendo responsável por revisar, padronizar e garantir a conformidade da documentação técnica com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Documentação (BPD) e legislações vigentes. Seu...


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    Na Bionovis, trabalhamos com o propósito de ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores, seguindo sempre os mais rigorosos padrões científicos, técnicos e éticos."Somos uma comunidade voltada para um propósito, não apenas uma empresa."Serão desafios desse profissional:Analisar, preparar e acompanhar petições para registro,...


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    A posição de Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior terá atuação em todo ciclo de vida do produto, com ênfase na fase 1. Contribuirá significativamente na pesquisa bibliográfica, seleção de excipientes, desenvolvimento do processo produtivo, realização de testes de bancada, interpretação/discussão de resultados analíticos,...