
Analista de Assuntos Regulatórios Pleno
3 semanas atrás
Na Bionovis, trabalhamos com o propósito de ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores, seguindo sempre os mais rigorosos padrões científicos, técnicos e éticos.
"Somos uma comunidade voltada para um propósito, não apenas uma empresa."
Serão desafios desse profissional:
Analisar, preparar e acompanhar petições para registro, renovação e pós registro de produtos para submissão à ANVISA, manter controle das atualizações referentes aos produtos e legislações sanitárias.
Para concorrer a vaga, você deve ter:
Graduação em Farmácia Bioquímica, Química, Biomedicina, área da saúde.
Conhecimento de legislação das agências regulatórias nacionais e internacionais.
Conhecimento da documentação técnica exigida para registro de medicamentos.
Domínio do pacote office.
Inglês avançado.
Nossos benefícios:
VT ou estacionamento no local
Assistência Médica e Odontológica Bradesco (extensivo a cônjuge e filhos menores)
Seguro de Vida
Vale Alimentação R$ 690,00 / mês
Restaurante no local (sem desconto para o colaborador)
Wellbhub (Gympass)
Desconto em medicamentos (Vidalink)
Convênio com escola de Idiomas e Universidades
Desconto em conta de energia elétrica (CPFL Paulista, Cemig e Light)
Programa de Apoio à Saúde Física e Emocional (PAE e Avatar da Saúde)
PLR conforme metas
Cartão cesta de Natal
Horário de Trabalho
Segunda a quinta-feira de 07h30m até 17h32m e sextas-feiras de 07h30 até 11h45m
Na Bionovis somos diversos e valorizamos o respeito e a diversidade em todas as suas formas e pluralidades, que fazem cada pessoa única, incluindo: Pessoas com deficiência, Raça e Etnia, Idade, Gênero, Crenças, Orientação sexual e Identidade de gênero.
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Analista de Assuntos Regulatórios
3 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Arese Pharma Tempo inteiroAnalista de Assuntos Regulatórios - MedicamentosJunte-se a nós para se candidatar à vaga de Analista de Assuntos Regulatórios - Medicamentos na Arese Pharma.Somos uma indústria farmacêutica com mais de 30 anos de mercado, orgulhosamente oferecendo o melhor tratamento para o paciente, com base em nossos pilares de Respeito pela prescrição médica,...
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Analista de assuntos regulatórios pleno
4 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil ARESE PHARMA LTDA. Tempo inteiroSomos uma indústria farmacêutica com mais de 30 anos no mercado, e nos orgulhamos em oferecer sempre o melhor tratamento para o paciente através de nossos principais pilares de Respeito pela prescrição médica, Ética e Cuidado com a vida Acreditamos que as pessoas são a chave do nosso sucesso, por isso, oferecemos oportunidades para que todos possam...
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Analista Assuntos Regulatórios Sênior
Há 3 dias
Valinhos, São Paulo, Brasil Myralis Tempo inteiroA área de Assuntos Regulatórios está crescendo Venha fazer parte desse time**Responsabilidades e atribuições**- Revisar e elaborar documentação para submissão de registros e pós-registros de produtos sob sua responsabilidade;- Realizar análise de viabilidade regulatória dos projetos da empresa;- Realizar análises de inteligência regulatória;-...
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Analista de Assuntos Regulatórios
Há 4 dias
Valinhos, São Paulo, Brasil 2G GENTE&GESTÃO Tempo inteiro**Atividades**:Dominar a realização de pesquisas de mercado aprofundadas.- Dominar a realização de estudos técnicos aprofundados de ingredientes, bioativos e aditivos. - Dominar as legislações referentes aos produtos de desenvolvimentos.- Estudar e ter o entendimento de legislações de outros países.- Ter interface com o time de Business Development...
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Analista de documentação técnica pleno
4 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Myralis Pharma Tempo inteiroO Analista de Documentação Técnica Pleno atua como peça-chave na interface entre Garantia da Qualidade, áreas técnicas e Assuntos Regulatórios, sendo responsável por revisar, padronizar e garantir a conformidade da documentação técnica com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Documentação (BPD) e legislações vigentes. Seu...
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Analista de documentação técnica pleno
4 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Netvagas Tempo inteiroO Analista de Documentação Técnica Pleno atua como peça-chave na interface entre Garantia da Qualidade, áreas técnicas e Assuntos Regulatórios, sendo responsável por revisar, padronizar e garantir a conformidade da documentação técnica com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Documentação (BPD) e legislações vigentes. Seu...
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Analista de Assuntos Regulatórios Jr
4 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Arese Pharma Tempo inteiroSomos uma indústria farmacêutica com mais de 30 anos no mercado, e nos orgulhamos em oferecer sempre o melhor tratamento para o paciente através de nossos principais pilares de Respeito pela prescrição médica, Ética e Cuidado com a vidaAcreditamos que as pessoas são a chave do nosso sucesso, por isso, oferecemos oportunidades para que todos possam...
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Analista de Assuntos Regulatórios Pleno
2 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Bionovis Tempo inteiroNa Bionovis, trabalhamos com o propósito de ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores, seguindo sempre os mais rigorosos padrões científicos, técnicos e éticos."Somos uma comunidade voltada para um propósito, não apenas uma empresa."Serão desafios desse profissional:Analisar, preparar e acompanhar petições para registro,...
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Analista De Assuntos Regulatórios Pleno
3 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Bionovis Tempo inteiroNa Bionovis, trabalhamos com o propósito de ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores, seguindo sempre os mais rigorosos padrões científicos, técnicos e éticos."Somos uma comunidade voltada para um propósito, não apenas uma empresa."Serão desafios desse profissional:Analisar, preparar e acompanhar petições para registro,...
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Analista de desenvolvimento farmacotécnico sênior
4 semanas atrás
Valinhos, São Paulo, Brasil Myralis Pharma Tempo inteiroA posição de Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior terá atuação em todo ciclo de vida do produto, com ênfase na fase 1. Contribuirá significativamente na pesquisa bibliográfica, seleção de excipientes, desenvolvimento do processo produtivo, realização de testes de bancada, interpretação/discussão de resultados analíticos,...