Analista de Assuntos Regulatórios

3 semanas atrás


Valinhos, São Paulo, Brasil Arese Pharma Tempo inteiro
Analista de Assuntos Regulatórios - Medicamentos

Junte-se a nós para se candidatar à vaga de Analista de Assuntos Regulatórios - Medicamentos na Arese Pharma.

Somos uma indústria farmacêutica com mais de 30 anos de mercado, orgulhosamente oferecendo o melhor tratamento para o paciente, com base em nossos pilares de Respeito pela prescrição médica, Ética e Cuidado com a vida.

Acreditamos que as pessoas são a chave do nosso sucesso. Por isso, oferecemos oportunidades para que todos possam crescer e se desenvolver.

Estamos em constante crescimento e buscamos pessoas alinhadas com nossos valores e modelo de negócio. Expandimos continuamente nossas frentes de atuação e precisamos de profissionais cada vez melhores.

Essa é uma oportunidade para atuar como Analista de Assuntos Regulatórios - Medicamentos.Quais serão seus desafios?
  • Acompanhar e cumprir prazos de revalidação de produtos e exigências técnicas junto à ANVISA;
  • Acompanhar, avaliar e divulgar novas legislações e seus impactos, contribuindo com a Inteligência Regulatória;
  • Auxiliar no suporte de informações em auditorias regulatórias realizadas pela ANVISA;
  • Conferir documentação técnica relacionada a produtos;
  • Dar suporte à equipe de coordenação, supervisão e gerência, garantindo o cumprimento da legislação vigente e procedimentos internos, por meio de orientações e fornecimento de documentos;
  • Elaborar processos de registros, renovações, pós-registros, exigências de medicamentos novos, similares, cópias/clones, específicos e fitoterápicos, com autonomia e assertividade;
  • Atualizar e elaborar procedimentos internos da área, assegurando seu cumprimento;
  • Participar de projetos de implementação de processos na área regulatória e na empresa, promovendo melhorias contínuas;
  • Participar de reuniões com entidades de classe e órgãos reguladores, visando influenciar o ambiente regulatório e compartilhar informações e entendimentos das legislações e seus impactos;
  • Sugerir, elaborar e participar de ações alinhadas às metas da gerência/diretoria;
  • Treinar colaboradores da empresa na área regulatória.

Conhecimentos requeridos:

  • Experiência na área
  • Formação superior completa em Farmácia
  • Inglês intermediário

Fique informado sobre novas vagas de Analista de Assuntos Regulatórios em Valinhos, São Paulo, Brasil.

Localização: Hortolândia, São Paulo, Brasil — há 1 mês.

#J-18808-Ljbffr

  • Valinhos, São Paulo, Brasil ARESE PHARMA LTDA. Tempo inteiro

    Somos uma indústria farmacêutica com mais de 30 anos no mercado, e nos orgulhamos em oferecer sempre o melhor tratamento para o paciente através de nossos principais pilares de Respeito pela prescrição médica, Ética e Cuidado com a vida Acreditamos que as pessoas são a chave do nosso sucesso, por isso, oferecemos oportunidades para que todos possam...


  • Valinhos, São Paulo, Brasil Myralis Tempo inteiro

    A área de Assuntos Regulatórios está crescendo Venha fazer parte desse time**Responsabilidades e atribuições**- Revisar e elaborar documentação para submissão de registros e pós-registros de produtos sob sua responsabilidade;- Realizar análise de viabilidade regulatória dos projetos da empresa;- Realizar análises de inteligência regulatória;-...


  • Valinhos, São Paulo, Brasil 2G GENTE&GESTÃO Tempo inteiro

    **Atividades**:Dominar a realização de pesquisas de mercado aprofundadas.- Dominar a realização de estudos técnicos aprofundados de ingredientes, bioativos e aditivos. - Dominar as legislações referentes aos produtos de desenvolvimentos.- Estudar e ter o entendimento de legislações de outros países.- Ter interface com o time de Business Development...


  • Valinhos, São Paulo, Brasil Arese Pharma Tempo inteiro

    Somos uma indústria farmacêutica com mais de 30 anos no mercado, e nos orgulhamos em oferecer sempre o melhor tratamento para o paciente através de nossos principais pilares de Respeito pela prescrição médica, Ética e Cuidado com a vidaAcreditamos que as pessoas são a chave do nosso sucesso, por isso, oferecemos oportunidades para que todos possam...

  • Assistente de Regulatórios

    4 semanas atrás


    Valinhos, São Paulo, Brasil Kemin Tempo inteiro

    Overview:- O profissional atuará com a responsabilidade de garantir a qualidade e a eficiência das atividades de Assuntos Regulatórios, cumprindo as normas regulatórias e dar suporte para as atividades da área de Regulatórios, auxiliando e executando tarefas relacionadas as rotinas de registro, controle e manutenção de registros de produtos para...


  • Valinhos, São Paulo, Brasil Bionovis Tempo inteiro

    Na Bionovis, trabalhamos com o propósito de ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores, seguindo sempre os mais rigorosos padrões científicos, técnicos e éticos."Somos uma comunidade voltada para um propósito, não apenas uma empresa."Serão desafios desse profissional:Analisar, preparar e acompanhar petições para registro,...


  • Valinhos, São Paulo, Brasil Bionovis Tempo inteiro

    Na Bionovis, trabalhamos com o propósito de ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores, seguindo sempre os mais rigorosos padrões científicos, técnicos e éticos."Somos uma comunidade voltada para um propósito, não apenas uma empresa."Serão desafios desse profissional:Analisar, preparar e acompanhar petições para registro,...


  • Valinhos, São Paulo, Brasil Bionovis Tempo inteiro

    Na Bionovis, trabalhamos com o propósito de ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores, seguindo sempre os mais rigorosos padrões científicos, técnicos e éticos. "Somos uma comunidade voltada para um propósito, não apenas uma empresa." Serão desafios desse profissional: Analisar, preparar e acompanhar petições para...


  • Valinhos, São Paulo, Brasil Myralis Pharma Tempo inteiro

    O Analista de Documentação Técnica Pleno atua como peça-chave na interface entre Garantia da Qualidade, áreas técnicas e Assuntos Regulatórios, sendo responsável por revisar, padronizar e garantir a conformidade da documentação técnica com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Documentação (BPD) e legislações vigentes. Seu...


  • Valinhos, São Paulo, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    O Analista de Documentação Técnica Pleno atua como peça-chave na interface entre Garantia da Qualidade, áreas técnicas e Assuntos Regulatórios, sendo responsável por revisar, padronizar e garantir a conformidade da documentação técnica com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Documentação (BPD) e legislações vigentes. Seu...