Analista de assuntos regulatórios pleno

2 semanas atrás


São Paulo, Brasil Netvagas Tempo inteiro

Analista de Assuntos Regulatórios Pleno

Nossa empresa
Somos a Quality Compliance, empresa de excelência em Life Sciences e uma das maiores empregadoras do segmento farmacêutico brasileiro. Oferecemos oportunidades para você ingressar e crescer na sua carreira, por isso, estamos sempre em busca de novos talentos para somar à nossa equipe e contribuir com a melhoria da saúde e bem-estar da população.

Missão do cargo
Atuar na elaboração, submissão e manutenção de dossiês regulatórios junto à ANVISA e demais órgãos competentes, assegurando o cumprimento das legislações vigentes e garantindo a conformidade regulatória dos produtos da empresa. O profissional pleno terá atuação técnica com maior autonomia e será responsável também por apoiar a orientação e revisão de atividades de outros analistas.

Principais atividades

·       Preparar dossiês de renovação, registro e pós-registro, revisando documentos técnicos e estudos recebidos da matriz e das áreas internas, assegurando a submissão dentro dos prazos estipulados.

  • Notificar roubos de carga de produtos junto à ANVISA e VISA Municipal, a partir de informações de Importação, Faturamento e Logística, garantindo atendimento às exigências legais.
  • Elaborar e atualizar documentos relacionados ao histórico regulatório dos produtos (planilhas de histórico e cronológicos), mantendo arquivos organizados e atualizados.
  • Confeccionar termos de importação e declarações de não objeção para viabilizar o desembaraço aduaneiro de importações, em conformidade com a legislação vigente.
  • Revisar e propor atualizações em materiais de embalagem e bulas de produtos, assegurando adequação às legislações e às necessidades do portfólio.
  • Elaborar, revisar e propor melhorias em Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) da área de Assuntos Regulatórios, garantindo padronização e controle de versões.
  • Apoiar tecnicamente analistas da equipe, orientando na elaboração de documentos e assegurando qualidade e cumprimento de prazos.
  • Revisar petições regulatórias elaboradas por analistas júnior antes da submissão à ANVISA, quando requerido.

     Conhecimentos de ferramentas e recursos específicos:

  • Experiência prévia em Assuntos Regulatórios, com atuação em registro, renovação e pós-registro de medicamentos e produtos para saúde.
  • Conhecimento sólido da legislação regulatória nacional (RDCs da ANVISA, especialmente RDC 658/2022) e familiaridade com guias internacionais (OMS, ICH, PICS, FDA, EMA, INVIMA, COFEPRIS, DIGEMID).
  • Capacidade de conduzir atividades com autonomia, revisando trabalhos de colegas e garantindo conformidade documental.
  • Boa comunicação oral e escrita, com habilidade para interação com órgãos reguladores e áreas internas.

Educação necessária:

  • Superior concluído em Farmácia.
  • Inglês em nível intermediário (escrita, leitura e conversação).

Desejável:

  • MBA ou Pós-graduação em áreas relacionadas à Qualidade ou Assuntos Regulatórios.

Local de Trabalho:

  • Morumbi/SP;
  • Presencial.


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